中医“癌毒”理论的研究进展

绝世美人儿
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2020年07月29日 20:08
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中医“癌毒"理论的研究进展
孙松娴周春祥
随着恶性肿瘤发生率的逐年上升,“ 癌毒”理论已
成为中医界日益关注的焦点,其主要成因为人体微观环
境的阴阳失衡;而现代医学 亦指出细胞周期紊乱和检查
点通路的功能失调是恶性肿瘤产生的共同特点,两者有
着高度统一性 。原癌基因的扩增、抑癌基因的失活以及
功能性蛋白的异常等均可以归入癌毒因子的范畴,为中
医对恶性肿瘤的研究和治疗开拓了新的思路。

“癌毒”概念的形成
1.1古代对癌毒 的认识:首次出现“癌”的概念是‘仁
斋直指方论・发癌方论》,书中描述了古人对癌的观察。
古代医家认为,正气不足、气血亏虚是癌发生的决定性
因素。<外证医案汇编》云:“正气虚则为岩蚍¨ 。‘医宗
必读》认为“积之成也,正气不足,而后邪气踞之蚍刘。
说明正气不足是肿瘤发生的主 要内在因素。‘景岳全书》
中提到:“脾肾不足及虚弱失调之人,多有积聚之病小引。
1.2当 代对癌毒的认识:随着实践经验的积累,越来
越多的医家对癌“正虚邪实”病机的认识,由“正虚”为主导,发展成“邪实”为主导¨1。并因癌的发病峻烈、
预后不佳,与“毒邪”相似而将“邪实” 归于“毒”的
范畴,形成“癌毒”理论。如朴炳奎认为,肿瘤的强侵
袭性、快进展性、重消耗性 、易转移性和高致命性充分
体现了“毒”的特性1"530李忠等M。认为,癌毒不同于
一般的 六淫邪气、内生五邪,而是各种致病因素长期刺
激、综合作用产生的特殊毒邪,其两个重要特点为耗散< br>正气与扩散趋势。孙佳芝认为,恶性肿瘤病因病机中正
虚、邪实并存,二者互为因果,即肿瘤的发 生、发展以
DOI:10.3760/cnm.j.issn.1673-4246.2013.03. 029
基金项目:国家自然科学基金(项目编号:81273639)
作者单位:210046 南京中医药大学中医临床基础教研室
(孙松娴):210036南京中医药大学基础医学院中医临床基础
教研室(周春祥)
通信作者:周春祥,Enmil.chun】【i粗擎ho哑油。咖ail. com
万方数据
・267・
・综述・
“人身之本”正气亏虚为条件;以“病邪 之本”癌毒侵
袭为发生的根本,二者缺一不可订1。“癌毒”将癌与普通
疾病区别开来,正气不 足是相对于癌毒旺盛难以与之抗
衡的状态,并非产生癌的决定因素。七情内伤、饮食不
节以及具 有致癌性的射线、吸烟、辐射等是激发癌毒生成
的因素,带有或然性。
1.3
“癌毒” 的具体概念:医家各持己见。顾恪波和
何立丽博1认为,邪毒内生是恶性肿瘤发病的关键病机
( 或普通疾病向恶性肿瘤演变的病情机转之关键),恶性
肿瘤是由各种内外致癌因素激发人体产生“内生毒 邪”
诱发的,并不是各种内外致癌因素直接侵害人体。周仲
英哼1认为,癌毒是导致肿瘤发生的 特异性致病因子,
对人体有明显伤害的病邪,具有增生性、浸润性、复发
性、流注性等特性。凌 昌全u们将“癌毒”定义为机体
在失衡情况下产生的“已经形成和不断新生的癌细胞或
以癌细胞 为主体形成的积块”,认为癌毒是引起恶性肿
瘤的根本原因,癌毒与瘀血、痰湿一样,既是病病理产物,又是疾病进一步发展的继发病因。孙秉严u¨认为,
“癌毒是体内的致癌物”,只有当体内有了 癌毒,加上六
淫、七情、劳伤或其他因素诱发才可能发生癌。吴勉华
和程海波u21认为,癌毒 内郁是病机之关键。由于外感六
淫邪毒、内伤七情、饮食劳倦等长期作用,使气血阴阳
失和、痰 浊瘀血内生,邪盛变生“癌毒”。“癌毒”与痰
瘀互为孳生、搏结而引发癌。张云鹏等n31指出,癌毒 的
来源与生活方式有关,如烟草中的污染毒素、职业环境
中的化学毒素,生活环境中空气、水、 土壤污染毒素等。
1.4对癌毒致病特点的认知:目前医家对癌毒致病特
点的认知基本一致,概 括为癌毒自体内而发,实体表现
为异常增生,其性竣烈,耗伤正气,善于播散,难以根
除。安国 辉等n钔将癌毒的致病特点概括为“劫掠精微,
耗伤正气,阻滞气机,凶险难愈,传舍为患”。舒鹏和< br>刘沈林n卯认为,痰与癌毒有关,痰可视为癌毒之前期
病变,亦可为癌毒之病理产物。顾恪波和何 立丽¨。认


・268・
为,癌毒致病的特点属“阳邪”致病,特性为“热毒”。
黄学武和代兴斌n酣、孙韬等n71认为,癌毒寒热性质是
毒邪和机体相互作用的结果,有热毒 ,也有寒毒。王笑
民和张青u副认为,癌毒既有隐伏缠绵暗耗等属阴的一
面,又有暴戾杂合多变 等属阳的一面,阴阳两类特性交
叉并见,决定了癌毒的难治性。岳小强u引认为,作为
癌细胞具 有“一病一毒”的特点,不同类型的癌毒其病
机必然具有自身特点,如肝癌癌证候多偏热、前列腺癌则常兼寒、乳腺癌临床病理多兼痰等。贾小强等乜01认
为,癌毒在形成大肠癌的早期阶段即有播散 趋势,随着
病情进展,正气愈虚、癌毒扩散转移趋势愈盛。吴勉华
和程海波u2。则注重癌毒阻 碍经络运行导致津液留结为
痰、血液停留为瘀,与痰瘀搏结形成肿块,发生癌痛。
癌变是一个多 因素、多基因、多途径、多阶段的复
杂过程,也是遗传学改变的结果。通过病毒癌基因、人
原癌 基因和肿瘤抑制基因的研究发现,癌症是遗传学疾
病,细胞的繁殖与死亡、机体免疫机制对肿瘤的抑制与
肿瘤对宿主免疫功能的遏阻、癌基因与抑癌基因等互相
平衡的因素失衡,是癌产生的根本原因[ 2130基因失去
稳定性、细胞周期失调,均是肿瘤细胞的主要特点。这
种原癌基因和抑癌基因 的对立统一、基因的扩增与凋
亡、蛋白质的激活和降解、细胞周期的进展与暂停,与
“阴阳理论 ”有着高度统一,只有阴阳维持一定范围内
的平衡,保持“阴平阳秘”,才能维持正常且稳定的生
理功能。一旦这种平衡被打破,便会导致癌毒的从无到
有、从微到著的发展,最终形成恶性肿瘤。
DNA损伤检查点通路失调是癌毒产生的重要环节
2.1
DNA损伤检查点通路 :有机体的DNA经常受到
内源或外源因素(如自由基、紫外线等)影响而致结构
变化,不仅染 色体基因完整性受到破坏,还可能导致正
常细胞功能失调,发生恶性改变m1。在长期进化过程
中,有机体为了维持正常的结构和功能,形成了一系列
应对这种损伤的机制,如DNA损伤检查点反应在 细胞
分裂过程中起监控作用,可产生包括细胞周期阻滞、凋
亡和分化等在内的多种细胞反应,使 细胞周期进程与
DNA修复或细胞凋亡有机协调,保证基因组复制和分
离的准确性,确保遗传完 整性,是抑制肿瘤生成的重要
万方数据
机制。真核细胞内主要存在GI/S、G2/M和纺锤体 装配
三个检查点,其中G2/最关键且机制复杂,可通过许
多信号通路介导发生,包括P53通 路、毛细血管扩张性
共济失调突变基因(衄M)和共济失调毛细血管扩张性
Rad3相关蛋白( Ant)通路及后来发现的丝裂原活化
蛋白激酶p38通路等r23]。随后进一步激活下游的主要效应激酶C"n]已/Chkl(checkpoint
Iramduc茁kinases)以及许多与细胞周期、DNA复制、DNA损伤修复及细胞
凋亡等过程相关的蛋白质因子如肿瘤抑制蛋 白p53、
p2l、乳腺癌易感基因蛋白BRCAI、断裂综合征蛋白
i%nosI、贫血蛋白 FANCD2、细胞周期分裂蛋白家族
CDC25等实现细胞对DNA损伤的高度协调反应陇】。
2.2与检查点通路相关的系列癌毒因子:包括损伤感
应、信号传递及信号效应三部分组成的检查点反 应过程
精密、复杂,任何一个环节发生异常均导致DNA损伤
检查点通道的功能失于调节,细胞 周期异常运行,DNA
完整性和稳定性受到破坏,细胞发生恶变。目前认为,
检查点通路的感应 器、传导器、效应器发生异常均会导
致基因稳定性下降,为恶性肿瘤产生和发展的必要因
素。如 ATM、p53、或1921缺失,甚至ATR或CI-IKI
单倍体不足的小鼠体内均会产生癌细胞[ 24]o这些抑癌
因子的缺失或变异导致检查点功能降低,使异常细胞周
期保持运行,导致细胞 恶性增生,这一过程可理解为人
体微环境内正气不足以应对邪气。目前关注原癌基因如
C,dc 25A‘捌、C-myc‘261异常表达直接促进异常细胞周
期越过检查点通路继续运行,是邪气内盛 ,正不胜邪,
癌毒内生的过程。可以划入中医癌毒因子的范畴。当然,
癌毒的发生和发展远不止 这么简单,一些抑癌基因本身
也是原癌基因,突变产生的癌基因会促使癌毒的生成如
点产生影响 也可致癌b9。圳。但检查点通路功能正常与
否,人体微环境内抑制、促进癌毒生长的力量能否平衡,< br>决定着细胞周期能否顺利进行。
2.3新型癌毒因子Dub3:近年来,基因的翻译后修饰也成为恶性肿瘤研究的新靶点。如CDC盖5A磷酸酶不仅是
检查点反应的重要成员,直接参与恶性肿 瘤的发生、发展、
转移并提示其预后不良,还与很多原癌基因相关,是肿瘤
治疗的热门靶点b¨ 。但其基因并无扩增迹象,mRNA亦
p53、BRCAI乜瑚1;其他原癌基因对检查点通路上的靶< /p>


无相应增多。研究发现,是其蛋白降解途径受到抑制,从
而细胞内水平异常增高。 这一过程由去泛素化水解酶
Dub3主导吲。基于阴阳学说,DNA损伤致遗传性能变
异为邪, 细胞DNA损伤检查点和修复功能则为正,正邪
互相作用,保证机体遗传信息的完整性;而检查点在发现
损伤信号时,对C"IXY25A进行泛素化使其失去活性,从
而暂停细胞有丝分裂周期,与D ub3对CDC25A去泛素化,
使其水平上升,加速细胞周期进程,也是一阴一阳的相应
关系 。若阴阳平衡,则细胞周期、检查点反应正常,遗传
信息得以完整保存;若阴阳失衡,则致细胞异常变化 及增
生致癌毒形成。可见,Dub3通过对蛋白翻译后修饰产生
致癌性的新型癌毒因子,值得关 注。
3结语
综上所述,癌病的发生可总结为包括一系列癌毒因
子的作用导致细胞周期和 DNA损伤检验点在内的人体
微环境阴阳失衡,癌毒内生,耗伤正气,起初因正气尚
有御敌之力 ,症状不明显,待癌毒迅猛发展,正气不足
与之抗衡时,便表现出一系列临床症状,气滞血瘀痰凝,并与癌毒胶着,而致癌病不断进展。因此,要加强对“癌
毒”理论的探讨,开拓中医防止肿瘤的新思 路。关注不
同癌毒因子在不同中医证型中表达特点的同时;在治疗
方面要加强“祛邪”、“扶正 ”,达到平衡阴阳的最终目的。
参考文献
I=
1J
余听鸿(清).外证医案汇 编.上海:上海科学技术出版社,
2010.

1J
李中梓(明).顾宏平, 注.医宗必读.北京:中国中医药出
版社,2∞5.
D张景岳(明).景岳全书.太原:山西科 学技术出版社,2006.
H]】张静远,赵娟,周春祥.肿瘤中医认识探赜.中华中医药杂志,
2010,25(9)l
1434-1436.
B]周雍明.朴炳奎教授辨证求本治疗肺癌学 术经验.辽宁中医
药大学学报,2008,10(9):33.
№]李忠,刘丹。刘杰,等.肿 瘤中医“耗散病机假说”的建立
和固摄法的提出.南京中医药大学学报,2006,22(3):141 .
n]
何立丽,孙桂芝.浅析孙桂芝治疗恶性肿瘤用药思路与特点.
中国中医基础医学 杂志,2010,16(2):138.139.
№顾恪波,何立丽.小议癌毒.光明中医,2010, 25(10);
17鲥-1786.
D]1J陈四清.周仲英教授从癌毒辨治肿瘤经.新中医, 2004,36
(2):7.9.
[10]凌昌全.“癌毒”是恶性肿瘤之根本.中西医结合学 报,2008,
6(2):111.114.
万方数据
I=
妇孙秉严.孙秉严 治疗肿瘤临床经验.北京:科学出版社,1992:
2.5.
l=
胡程海波,吴勉华. 癌性疼痛的中医理论探讨.中华中医药杂
志,2008,23(1):50-52.
|=
钉张云鹏,徐燎宇,蒋琴芳,等.祖国医学对肿瘤认识的举要.中
国中医药现代远程教育,2008, 6(12):1459-1460.
I=

安国辉,王开成,张士舜.辨识。癌毒”. 中国中医药现代远
程育,2011,9(5):173.175.
I=
明舒鹏,刘沈林 .中医肿瘤学证治体系浅析.吉林中医药,2∞5,
25(7):5.
黄学武,代兴斌癌毒诊治 探讨.新中医,2008,加(11):6-7.
叫I=
胡力孙韬,左明焕,胡凯文.癌毒与恶 性肿瘤.辽宁中医杂志,
20ll,38(2):261.263.
I:
妇王笑民,张 青.基于“癌毒”的肿瘤发生发展规律探讨.中华
中医药杂志,20ll,26(7):1533.15 36.
n妇岳小强.对癌毒定义的再认识.中西医结合学报,20lO,8(9):
829-8 31.
乜们贾小强,黄乃健,邱辉忠.大肠癌转移。瘀毒传舍”病机的
初步理论构架.辽宁中医 杂志,2008,35(5):703.705.
陵门
L】U
Woi-Feng,YU ¥1um-Slama,CHEN
Guan-Jtm,eta1.DNA
Damage
Checkooint.1])8111agC!Repair,and
C.rellOme
S tability.
AetaG-enetica
Siniea,2006,33(5):38 1-390.
r22]
陈妍.癌症的遗传学行为与中医阴阳平衡学说——初探中医
平衡 治癌法的机理.中外医疗,2008(32):151.152.
r23]
AbrahamRT.Cell
cycle
checkpomt
signalingtllrou gh
the
ATM
姐d^TRkinases.Genes
D钾,200l, 15(17):2177-2196.
[24]
Rly
D,Kiyokawa
I-I.CDC25Alevels
de魄m硫the
balsneeof
proli feration
nnd
elaeekl'ointresponse.Cell
Cy cle,2007,6(24):
3039.3042.
r25]
BoulzosR,LobjoisV,Dueommun
B.CDC25
phosphatasesin
c矗nc盯cells:key
players
Good
targe ts
Natm呛Rev.ClEIllc宅al",
2∞7,7(7):495.507.126]
HemalmMT,Brie
A,Tcruya
FoldsteinJ, cta1.Evasionoftlae
p53
tUlllOlUlr
sm'voil lancenetwork
by
tumour2derived
MYC
rrt utlmts.Nature,2005,436(7052):787,789.
[27]
成 秀梅.肿瘤抑制基因p53的研究进展.现代诊断与治疗,
2∞8,19(3):158.160.r28]许奕.BIbCAl的研究进展.北京医学,2005,21(1):50-52.
[29 ]
Lau
KM,Chlm
Q&l’sng
JC,el
a1.Over expr嘲ion
ofHMGAl
deregulates
tumor
gro wth
viaede25Aandalters
migratioil/'mvuion
ttL-ouOl

cdc25A-ind印如d腽t
pathway
in
medulloblutoma.,气etaNouropathol,2012,123(4):55 3-571.
[30]
Liu
T,YuX,LiG
eta1.Rock2regulate8
Cde25A
tlarough
ubiquitinprot easomesystem
in
laepatoeellulsr
carcinoma
cells.
E印Cell
ltes,2012,318(16).-1994-20 03.
[31]
Hiroaki
Kiyokawa,Di舯nhr
Ray.I n
vivorolesofCDC25
phosplam瞄:Biological
i 衄ight
intofileAnti.cancer
therapeutic
tar gets.Antie,蛆ecrAgars
Mcd
Clam,2008,8(8):832・ 836.
[32]
Y砷n
l’ea'og,Bob
YLiu
ubiq ui血byaroluc
Dub3
promotes
oncogenic
tr amformation
by
stabilizing
Cde25A.Naturec ell
biol。2010。4(12)。400-406.
(收稿日期:2012.12-2 3)
(本文编辑:高荣慧)

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