药物合成反应的期末试卷

巡山小妖精
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2020年08月03日 22:05
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药物合成反应(第三版)的期末试卷
一.选择题(本大题共10题,每空2分,共20分)
1. 下列论述正确的是( A )
A吸电子基的有-CHO,-COR,-NH
2
,-COOH,-NO
2,-COOR,-COCl,-CN
B酸催化的α- 卤化取代反应中,过量卤素存在下反应停留在α-单取代阶段
C一般情况下,不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸<芳香羧酸
D活性较大的叔醇、苄醇的 卤置换反应倾向于S
N
2机理,而其他的醇反应以S
N
1机理为主
2.
3.
下列催化剂在F-C反应中活性最强的是 ( B )
对卤化剂的影响下面正确的是( A )

3

4

2

3
A.PCl5>PCl3 >POCl3>SOCl3 B. PCl5>PCl3 >SOCl3>POCl3
C. PCl5>SOCl3>POCl3>PCl3 D. PCl3 >POCl3>SOCl3>PCl5
4.
-
离去基团活性正确的是( D )
---------------
A. I>Br>F>Cl B. I>Br>Cl>F C. Br>F>I>Cl D. Br>Cl>F>I
7.下列哪项不是DDC的特性?( C )
A.脱水剂,吸水剂,应用范围广,用于多肽合成等
B.反应条件温和,在室温下进行
C.反应过程激烈,时间短
D.反应过程缓慢,时间长
8.为了使碘取代反应效果变好,下列哪项不行( C )
A.氧化剂 B.碱性缓冲物质
C.还原剂 D.与HI形成难溶于水的碘化物的金属氧化物
9. 下列重排中不是碳原子到碳原子的重排的是( D )
A. Wangner- Meerwein重排 B. 频纳醇重排(Pinacol)
C. 二苯乙醇酸型重排 D. Beckmann重排
10.下列什么反应可以用于延长碳链( A )
A.Blanc氯甲基化反应 B. 芳醛的α-羟烷基化
C. 芳烃的β-羟烷基化 D.β-羰烷基化反应
二.填空题 (本大题共20空,每空1分,共20分)
1.重排反应是指在同一分子内,某 一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。其按机
理可分为?亲电重排、亲核重排、 自由基重排、协同重排。
缩合法的三个特征是?吸水剂、脱水剂、应用范围广,尤其用于多肽合成;反 应条件温和,温室下
进行;反应过程缓慢,时间长。
3.常见的酰化试剂有?羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯。
4.几乎可被称为万能催化剂的是?AlCl3
反应条件ArH+HCHO_ HClZnCl2______ArCH2Cl
6.有机化学反应的实质是旧键的断裂 和 新键的形成
7.由于分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为_自由基型反应________
8.常用的卤代试剂:卤素、NBS、次卤酸酯、硫酰卤
三.判断题(本大题共10题,每题1分,共10分)
1.分子中存在多个羟基事,M
n
O
2
可选择性地氧化烯丙位(或苄位)羟基(对 )
2.羧酸酯为酰化剂时,酸催化增强羧酸酯(酰化剂)的活性,碱催化增强醇(酰化剂)的活性(对 )
3.相转移催化剂是一种与水相中负离子结合的两性物质,可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反 应。
(对 )


4.炔烃是种烃化剂。(错 )
5.常见的酰化剂有:羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、酰胺等.( 对 )
6.活性中心 是指在催化剂表面晶格上一些具有很高活性的特定部位,可为分子,也可为由若干个原子有规
则排列而组 成的一个小区域。(错:原子、离子)
7.在离子型反应中供给一对电子与反应物生成共价键的试剂叫做亲核试剂。(错)
8.亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应。(对 )
9.碳正离子的稳定性大小:叔碳<仲碳<伯碳。(错 )
10.卤素对炔烃的加成反应,主要得到反式二卤代烯烃。( 对 )
四.化学方程式(大题共10题,每题2分,共20分)
Cl
COCH
3< br>1.氯苯乙酮(氯喘定的合成中间体)
Cl
COCH
3
CH
3
COCH
2
COOC
2
H
5
Cl
的制备:
O
C
CHCOOC
2
H
5
COCH3
Cl
Cl
O
CCH
2
COOC
2
H
5
NH4CLNH4OHH2O
脱乙酰基
H2SO4H2O
COCl

2.
O
CH
3
O
Br
Br2
CH
3
C
2
H
5
SeO
2
HOAc
3.
CHO

CH
2
CH
3
HO

CHO
H
3
C
O
CH
3
O
O
O
Br
BrBr

NO
2
COOH
COOH

4.
NO
2
KMnO
4
5.



CH
3
CAN
CHO
6.
H
3
C
CH
3
H
3
C
CH
3

7.
8.
9.

NBS(PhCO)
2
O
2
CH
3
(CH
2
)
3
CH
CHCH
3< br>CCl
4
heat,2h
CHCH
3

CH
3
(CH
2
)
2
CH
Br
CH
O
OBr
C
H
CH
3
10.
H
3
CCCH
2
Br
2
CH
3
H
3
C
C
五.简答题(本大题共5题,每题6分,共30分)
1.马氏规则的机理?
R
1
Nu
R
2
C
R
3
H
Nu
R
1
C
R
2
C
R
4
R
3
C
R
2
R
4
C
反向
H
SN1
R
1
C
R
2
Nu
R
3
H
R
1
R
2
C
R
4
C
R
3
Nu
同向
SN2
H
c1
Nu
R
1
C
R
2
C
R
3
R
1
Nu
R
2
CR
3
H
C
R
4
R
4
反向
Nu


2.简述羰基α位C-酰化反应机理?

3.卤化反应在有机合成中的应用?为什么常用一些卤代物作为反应中间体?
答:卤化反应在有机合成中主要有如下应用:
①制备具不同生理活性的含卤素有机药物
② 在官能团转化中,卤化物常常是一类重要的中间体。
③为了提高反应选择性,卤素原子可 作为保护基、阻断基等。卤代物常作为反应中间体是因为卤素原子的
引入可以是使有机分子的理化性质、 生理活性发生一定变化,同时它也容易转化成其他官能团,或者被还
原除去。
4.重排反应的分类有哪些?
答:子型机理(亲核重排,亲电重排);环机理重排(σ-键迁移重排);自由基重排。
5.羧酸酯为酰化剂的影响因素有哪些?
答:① 羧酸酯结构的影响:吸电子基有利于反应,给电子基不利于反应
② 醇结构的影响:给电子基有利于反应,吸电子基不利于反应
③ 催化剂的影响

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