期末测试题3
幸福的签名-物流工作总结
期末测试题
一、 单选题(每题2分,共30分)
1.
某反应的速率常数为0.099 min
-1
,反应物的初始浓度为0.2
mol·dm
-3
,则反应的半衰
期为
A 7
min B 1.01 min C 4.04 min
D 50.5 min
2.在一个连串反应A
B
C中,如果需要的是中间产物B,则为得其最高产率应当
A.增大反应物A的浓度
B.增大反应速率
C.控制适当的反应温度
D.控制适当的反应时间
3.0.001 mol · ㎏
-1
K
3
[Fe(CN)
6
]水溶液的离子强度为
A.6.0×10
-3
B。5.0×10
-3
C。4.5×10
-3
D。3.0×10
-3
<
br>4.已知C
u
的原子量为63.54,用0.5法拉第电量可从C
u
S
O
4
溶液中沉淀出多少克?
A.16 g B。32
g C。64 g D。127 g
5.
欲求AgCl的活度积,则应设计的电池为:
A . Pt
,Cl
2
()| HCl(a
1
)
AgNO
3
(a
2
)| Ag
B . Ag ,
AgCl(s)| HCl(a)| Cl
2
(),Pt
C . Ag
, AgCl(s)| HCl(a
1
)
AgNO
3
(a
2
)| Ag
D . Ag ,
AgNO
3
(a
1
) HCl(a
2
)
|AgCl(s), Ag
6.将装有润湿性液体的毛细管水平放置,在其右端加热,则管内液体将
A。向右移动 B。向左移动 C。不动 D。左右来回移动
7.气体在固体表面发生等温吸附时
A.
S>0
B.
S<0 C.
S=0
D.
S≥0
8.下列诸性质中,哪一个属于亲液溶胶?
A.胶溶与胶凝作用可逆 B.需要第三种物质作为稳定剂
C.对电解质十分敏感 D.丁达尔效应很强
9.以Cu作电极电解
CuSO
4
溶液,则电解池中Cu
2+
的物质的量
A.阴极区:<
br>n
终
=
n
始
-
n
电解
+
n
迁移
;阳极区:
n
终
=
n
始
+
n
电解
-
n
迁移
B.阴极区:
n
终
=
n
始
+
n
电解
-
n
迁移
;阳
极区:
n
终
=
n
始
-
n
电解
+<
br>n
迁移
C.阴极区:
n
终
=
n
始
-
n
电解
-
n
迁移
;阳极区:
n
终
=
n
始
-
n
电解
-
n
迁移
D.阴极区:
n
终
=
n
始
+
n电解
-
n
迁移
;阳极区:
n
终
=
n<
br>始
-
n
电解
-
n
迁移
10.298K时,0.001 mol·dm
-3
K
3
[Fe(C
N)
6
]溶液的平均活度系数用简化的德拜-尤格尔公式
计算得
A.
=0.89
B.
=0.68 C.
=0.76
D.
=1.31
11.一电解质水溶液,在298K时离子强度I=0
.003mol·kg
-1
,离子平均活度系数
=0.8795
,
则电解质为
A.1-1型 B.1-2型
C.2-2型 D.1-3型
12.下列电池中:
(1) Pt,H<
br>2
(p
1
)|H
2
O|H
2
(P
2
),Pt
(2) Pt,H
2
(p
1
)|OH
-
(a
1
)||H
+
(a
2
)|H
2
(P
2
),Pt
(3) Pt,O
2
(p
1
)
|OH
-
(a
1
)||H
+
(a
2
)|H
2
(P
2
),Pt
(4) Pt,O
2
(p1
)|OH
-
(a
1
)||H
+
(a
2
)|O
2
(P
2
),Pt
可以用来测定H
2
O的离子积K
w
的是
A.(1)、(2) B.(2)、(3) C.(3)、(4)
D.(2)、(4)
13.使新鲜Fe(OH)
3
沉淀变成溶胶,需要
A.长时间渗析 B。加无水乙醇 C。加FeCl
3
溶液
D。加KCl溶液
14.小心地把一根缝衣针放在水面上,则针有可能“浮”在水面上
,下列情况最易成功的是
A. 细长的针放在肥皂水水面上
B。粗短的针放在清洁的水面上
C. 细长的针放在清洁的水面上
D.粗短的针放在肥皂水水面上
15.吉布斯吸附等温式中,对吸附量
的叙述,正确的是
A.
是溶液表面的吸附量,其单位为mol·m
2
B.
只可能大于零
C.对表面活性剂溶液,
总小于零
D.
为单位表面上溶质超过体相的溶质的量
二、 多选题(每题2分,共
10分,
每题两个答案,只要有一个选项是错的不
给分,答对一个答案者给1分
)
1. 关于碰撞理论,以下说法错误的是:
A 分子的每次碰撞都能引起化学反应
B 除了碰撞数外,还要计算出有效碰撞数才能算出速率常数
C
有效碰撞分数的值仅与分子种类有关
D 频率因子是分子碰撞数的一个校正项
E
频率因子是可通过实验求得
2.对于Onsager电导理论,下列说法中正确的是
A
离子氛半径增大时,松弛力随之减小
B 溶液黏度增加时,对电泳力无影响
C
溶液温度升高时,松弛力减小
D 溶液浓度增加时,松弛力减小
E
溶液浓度增加时,电泳力减小
3.在溶胶中加入电解质,因反离子的作用,将使
A.斥力位能曲线升高 B.引力位能曲线降低
C.斥力位能曲线降低 D.引力位能曲线升高
E.引力位能曲线不变,但总位能曲线降低
4.向25mL
0.016mol·dm
-3
AgNO
3
溶液中加入0.005
mol·dm
-3
KCl溶液来制备AgCl溶胶,下列
叙述正确的是
A.
KCl溶液的体积大于80mL可制得AgCl正溶胶
B.
KCl溶液的体积大于80mL可制得AgCl负溶液
C.
KCl溶液的体积小于80mL可制得AgCl正溶胶
D.
KCl溶液的体积小于80mL可制得AgCl负溶胶
E.
加入任何体积的KCl溶液均制得AgCl负溶液
5.对原电池的两电极特征描述中,错误的是
A 在阳极上发生氧化反应
B 电子流入电位较高的电极
C
电子密度较高的电极是阴极
D 电子密度较高的电极,电位也高
E 在阴极进行还原反应
三、 填空题(每空1分,共15分)
1.对于电解质溶液,无法用实验方法测定的是某种离子的( )
2.Onsager电导公式的理论基础是( )
3.胶体分散体系的分散相颗粒大小范围一般为 ( )。
4.用半透膜分离胶体粒子与无机盐溶液的方法称为 ( )。
5.热力学电势与电动势的区别是 ( )。
6.溶胶的基本特性是( )和 ( )
7.在一定温度下,某液体由微小的液滴聚集成大滴的过程,该体系表面自由能(
)
(填升高、降低或不变)
8.洗衣服时的洗涤作用除机械搓洗作用外,洗涤剂的作用主要是( )、(
)
和( )
9.电极电势φ的改变可以改变电极反应的速率,其直接的原因是改变了( )
10.电化学体系中达到相平衡的条件是该组分在( )
11.在一定温度下,当弱电解质溶液的浓度增大时,其电导率( ) 12.D-H极限公式ln
=-A|Z
+
Z
-|
I
12
适用于( )
四、
判断题(对的打√、错的打×,共7分)
1.基元反应的反应级数总是等于反应分子数
2.BET公式只能用于多层的物理吸附
3.在应用电位计测定电动势的实验中,通常必须用到活度为1的电解质溶液
4.任何液体都存在表面张力
5.对于物理吸附,吸附层可以是单分子层或多分子层
6.相同温度下,对于无限稀的
H
2
SO
4
、HCl和HNO
3
溶液,氢离子的迁移数都相
同
7.关于离子氛,温度越高,离子运动越大,离子氛半径也越大
五、 证明题(8分)
设A+CD反应为气相反应,其机理为:A=B; B+CD。B为中间产物,其浓度很小,可<
br>用稳态近似法。设反应在恒容密闭容器内进行,反应开始时为某分子的A、C混合物。试导
出该反
应的速率方程,并讨论高压下和低压下的反应级数。
六、 计算题(共3道题)
-9
1、(10分)293.2K及1p
下,将半径r
1
为1.0
010
-3
m的水滴分散成半径r
2
为1.00 10
m
的小水滴。已知293.2K时水的表面张力
= 0.0728 N·m
-1
, 水分子的半径 r=1.2010
-10
m,
0
试计算:
a) 水滴分散前后的比表面积
b)表面吉布斯自由能的增加
c)完成上述过程,环境需做的最小功
d)
水滴分散前后,一个水滴的表面分子数与水滴中总分子数之比。
2、(6分)一种药水,其药物在水中
浓度为0.001moldm
-3
,放置50h后,与水反应掉40%,
该药物失效,
反应对药物是一级。
(1) 求药物分解的速率常数;
(2) 该药物的最大分解速率;
(3) 反应速率降低12时的药物浓度。
3、(14分)某溶液中含Ag
+
(a =0.05)、Fe
2+
(a =0.01)、Cd
2+
(a =0.001)、Ni
2+
(a
=0.1)、
H
+
(a =0.001),又已知:H
2
在Ag
、Fe、Cd、Ni上的过电位分别为0.20、0.18、0.30、0.24。
当外加电压从零开始
逐渐增加时,在阴极上发生反应的顺序?已知
( Ag
+
Ag ) = 0.799V,
( Fe
2+
Fe )
= -0.44V,
(Cd
2+
Cd ) =
-0.403V,
( Ni
2+
Ni ) =
-0.25V
期末测试题
一、 单选题(每题2分,共30分)
1. 某反应的速率常数为0.099 min
-1
,反应物的初始浓度为0.2
mol·dm
-3
,则反应的半衰
期为
A 7
min B 1.01 min C 4.04 min
D 50.5 min
2.在一个连串反应A
B
C中,如果需要的是中间产物B,则为得其最高产率应当
A.增大反应物A的浓度
B.增大反应速率
C.控制适当的反应温度
D.控制适当的反应时间
3.0.001 mol · ㎏
-1
K
3
[Fe(CN)
6
]水溶液的离子强度为
A.6.0×10
-3
B。5.0×10
-3
C。4.5×10
-3
D。3.0×10
-3
<
br>4.已知C
u
的原子量为63.54,用0.5法拉第电量可从C
u
S
O
4
溶液中沉淀出多少克?
A.16 g B。32
g C。64 g D。127 g
5.
欲求AgCl的活度积,则应设计的电池为:
A . Pt
,Cl
2
()| HCl(a
1
)
AgNO
3
(a
2
)| Ag
B . Ag ,
AgCl(s)| HCl(a)| Cl
2
(),Pt
C . Ag
, AgCl(s)| HCl(a
1
)
AgNO
3
(a
2
)| Ag
D . Ag ,
AgNO
3
(a
1
) HCl(a
2
)
|AgCl(s), Ag
6.将装有润湿性液体的毛细管水平放置,在其右端加热,则管内液体将
A。向右移动 B。向左移动 C。不动 D。左右来回移动
7.气体在固体表面发生等温吸附时
A.
S>0
B.
S<0 C.
S=0
D.
S≥0
8.下列诸性质中,哪一个属于亲液溶胶?
A.胶溶与胶凝作用可逆 B.需要第三种物质作为稳定剂
C.对电解质十分敏感 D.丁达尔效应很强
9.以Cu作电极电解
CuSO
4
溶液,则电解池中Cu
2+
的物质的量
A.阴极区:<
br>n
终
=
n
始
-
n
电解
+
n
迁移
;阳极区:
n
终
=
n
始
+
n
电解
-
n
迁移
B.阴极区:
n
终
=
n
始
+
n
电解
-
n
迁移
;阳
极区:
n
终
=
n
始
-
n
电解
+<
br>n
迁移
C.阴极区:
n
终
=
n
始
-
n
电解
-
n
迁移
;阳极区:
n
终
=
n
始
-
n
电解
-
n
迁移
D.阴极区:
n
终
=
n
始
+
n电解
-
n
迁移
;阳极区:
n
终
=
n<
br>始
-
n
电解
-
n
迁移
10.298K时,0.001 mol·dm
-3
K
3
[Fe(C
N)
6
]溶液的平均活度系数用简化的德拜-尤格尔公式
计算得
A.
=0.89
B.
=0.68 C.
=0.76
D.
=1.31
11.一电解质水溶液,在298K时离子强度I=0
.003mol·kg
-1
,离子平均活度系数
=0.8795
,
则电解质为
A.1-1型 B.1-2型
C.2-2型 D.1-3型
12.下列电池中:
(1) Pt,H<
br>2
(p
1
)|H
2
O|H
2
(P
2
),Pt
(2) Pt,H
2
(p
1
)|OH
-
(a
1
)||H
+
(a
2
)|H
2
(P
2
),Pt
(3) Pt,O
2
(p
1
)
|OH
-
(a
1
)||H
+
(a
2
)|H
2
(P
2
),Pt
(4) Pt,O
2
(p1
)|OH
-
(a
1
)||H
+
(a
2
)|O
2
(P
2
),Pt
可以用来测定H
2
O的离子积K
w
的是
A.(1)、(2) B.(2)、(3) C.(3)、(4)
D.(2)、(4)
13.使新鲜Fe(OH)
3
沉淀变成溶胶,需要
A.长时间渗析 B。加无水乙醇 C。加FeCl
3
溶液
D。加KCl溶液
14.小心地把一根缝衣针放在水面上,则针有可能“浮”在水面上
,下列情况最易成功的是
A. 细长的针放在肥皂水水面上
B。粗短的针放在清洁的水面上
C. 细长的针放在清洁的水面上
D.粗短的针放在肥皂水水面上
15.吉布斯吸附等温式中,对吸附量
的叙述,正确的是
A.
是溶液表面的吸附量,其单位为mol·m
2
B.
只可能大于零
C.对表面活性剂溶液,
总小于零
D.
为单位表面上溶质超过体相的溶质的量
二、 多选题(每题2分,共
10分,
每题两个答案,只要有一个选项是错的不
给分,答对一个答案者给1分
)
1. 关于碰撞理论,以下说法错误的是:
A 分子的每次碰撞都能引起化学反应
B 除了碰撞数外,还要计算出有效碰撞数才能算出速率常数
C
有效碰撞分数的值仅与分子种类有关
D 频率因子是分子碰撞数的一个校正项
E
频率因子是可通过实验求得
2.对于Onsager电导理论,下列说法中正确的是
A
离子氛半径增大时,松弛力随之减小
B 溶液黏度增加时,对电泳力无影响
C
溶液温度升高时,松弛力减小
D 溶液浓度增加时,松弛力减小
E
溶液浓度增加时,电泳力减小
3.在溶胶中加入电解质,因反离子的作用,将使
A.斥力位能曲线升高 B.引力位能曲线降低
C.斥力位能曲线降低 D.引力位能曲线升高
E.引力位能曲线不变,但总位能曲线降低
4.向25mL
0.016mol·dm
-3
AgNO
3
溶液中加入0.005
mol·dm
-3
KCl溶液来制备AgCl溶胶,下列
叙述正确的是
A.
KCl溶液的体积大于80mL可制得AgCl正溶胶
B.
KCl溶液的体积大于80mL可制得AgCl负溶液
C.
KCl溶液的体积小于80mL可制得AgCl正溶胶
D.
KCl溶液的体积小于80mL可制得AgCl负溶胶
E.
加入任何体积的KCl溶液均制得AgCl负溶液
5.对原电池的两电极特征描述中,错误的是
A 在阳极上发生氧化反应
B 电子流入电位较高的电极
C
电子密度较高的电极是阴极
D 电子密度较高的电极,电位也高
E 在阴极进行还原反应
三、 填空题(每空1分,共15分)
1.对于电解质溶液,无法用实验方法测定的是某种离子的( )
2.Onsager电导公式的理论基础是( )
3.胶体分散体系的分散相颗粒大小范围一般为 ( )。
4.用半透膜分离胶体粒子与无机盐溶液的方法称为 ( )。
5.热力学电势与电动势的区别是 ( )。
6.溶胶的基本特性是( )和 ( )
7.在一定温度下,某液体由微小的液滴聚集成大滴的过程,该体系表面自由能(
)
(填升高、降低或不变)
8.洗衣服时的洗涤作用除机械搓洗作用外,洗涤剂的作用主要是( )、(
)
和( )
9.电极电势φ的改变可以改变电极反应的速率,其直接的原因是改变了( )
10.电化学体系中达到相平衡的条件是该组分在( )
11.在一定温度下,当弱电解质溶液的浓度增大时,其电导率( ) 12.D-H极限公式ln
=-A|Z
+
Z
-|
I
12
适用于( )
四、
判断题(对的打√、错的打×,共7分)
1.基元反应的反应级数总是等于反应分子数
2.BET公式只能用于多层的物理吸附
3.在应用电位计测定电动势的实验中,通常必须用到活度为1的电解质溶液
4.任何液体都存在表面张力
5.对于物理吸附,吸附层可以是单分子层或多分子层
6.相同温度下,对于无限稀的
H
2
SO
4
、HCl和HNO
3
溶液,氢离子的迁移数都相
同
7.关于离子氛,温度越高,离子运动越大,离子氛半径也越大
五、 证明题(8分)
设A+CD反应为气相反应,其机理为:A=B; B+CD。B为中间产物,其浓度很小,可<
br>用稳态近似法。设反应在恒容密闭容器内进行,反应开始时为某分子的A、C混合物。试导
出该反
应的速率方程,并讨论高压下和低压下的反应级数。
六、 计算题(共3道题)
-9
1、(10分)293.2K及1p
下,将半径r
1
为1.0
010
-3
m的水滴分散成半径r
2
为1.00 10
m
的小水滴。已知293.2K时水的表面张力
= 0.0728 N·m
-1
, 水分子的半径 r=1.2010
-10
m,
0
试计算:
a) 水滴分散前后的比表面积
b)表面吉布斯自由能的增加
c)完成上述过程,环境需做的最小功
d)
水滴分散前后,一个水滴的表面分子数与水滴中总分子数之比。
2、(6分)一种药水,其药物在水中
浓度为0.001moldm
-3
,放置50h后,与水反应掉40%,
该药物失效,
反应对药物是一级。
(1) 求药物分解的速率常数;
(2) 该药物的最大分解速率;
(3) 反应速率降低12时的药物浓度。
3、(14分)某溶液中含Ag
+
(a =0.05)、Fe
2+
(a =0.01)、Cd
2+
(a =0.001)、Ni
2+
(a
=0.1)、
H
+
(a =0.001),又已知:H
2
在Ag
、Fe、Cd、Ni上的过电位分别为0.20、0.18、0.30、0.24。
当外加电压从零开始
逐渐增加时,在阴极上发生反应的顺序?已知
( Ag
+
Ag ) = 0.799V,
( Fe
2+
Fe )
= -0.44V,
(Cd
2+
Cd ) =
-0.403V,
( Ni
2+
Ni ) =
-0.25V