乳糖操纵子简介
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操纵子(operon):很多功能相关的结构基因串联排列在染色体上,由一个共同
的控制区来
操纵这些基因的表达,包含这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子。
乳糖操纵子
三个特异性序列:
操纵序列 O (operator): 阻遏蛋白结合位点。
启动子 P (promoter): 位于结构基因的上游。
CAP结合位点:环cAMP受体蛋白(分解代谢物激活蛋白)结合位点。
一个调节基因
lac I:编码阻遏蛋白,能结合于操纵序列位点。
操纵子的组成:
----结构基因(structural gene, SG)
:操纵元中被调控的编码蛋白质的基因
----启动子(promoter,P):是指能被RN
A聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段
DNA序列。
----操纵基因(operator,O):是指能被调控蛋白特异性结合的一段DNA序列。
阻遏物基因(inhibitor,I),产生阻遏物(repressor)。
结构基因
• Z编码β-
半乳糖苷酶:将乳糖水解成葡萄糖和半乳糖。
• Y编码β-半乳糖苷透过酶:使外界的β-
半乳糖苷(如乳糖)能透过大肠杆菌细胞
壁和原生质膜进入细胞内。
• A编码β-
半乳糖苷乙酰基转移酶:乙酰辅酶A上的乙酰基转到β-半乳糖苷上,形
成乙酰半乳糖。
当一
个mRNA含有编码一个以上蛋白质的编码信息,而且这些蛋白质都是以独立的多
肽被翻译时,这样的m
RNA称之多顺反子mRNA。
多顺反子mRNA在细菌中是很普遍的。
多顺反子lac
mRNA中的lacZ,lacY,lacA经翻译生成的产物分别生成代谢分解乳糖
的三种酶
始终存在着一定的比例关系( Z : Y : A = 5 : 2 : 1 )
lacZ、Y、A基因的转录是由lacI基因指令合成的阻遏蛋白R所控制。lacI一
般和结构
基因相毗连,但它本身具有自己的启动子和终止子,成为独立的转录单位。
由于l
acI的产物是可溶性蛋白,按照理说是无需位于结构基因的附近。它是能够分
散到各处或结合到分散的
DNA位点上。
阻遏蛋白的负调节(negative control of
repressor)
无乳糖(no lactose):
lac操纵元处于阻遏状态(repression)
有乳糖(presence of
lactose):lac操纵元即可被诱导(derepression,induction)
诱导剂(inducer): 别乳糖、半乳糖、IPTG(异丙基硫代半乳糖苷)
为什么选用IPTG作诱导物
能诱导酶的合成,但又不被分解的分子,称为安慰诱导物(gratuitous inducer)。
由于乳糖虽可诱导酶的合成,但又随之分解,产生很多复杂的动力学问题,因此人
们常用安慰
诱导物来进行各种实验。
X-gal(5-溴-4-录-3-吲哚-β-半乳糖苷)也是一种人工
化学合成的半乳糖苷,可被β-
半乳糖苷酶水解产生兰色化合物,因此可以用作β
-半乳糖苷酶活性的指示剂。
IPTG和X-gal都被广泛应用在分子生物学和基因工程的工作中。
某些诱导物与自然的β-半乳糖苷酶相似,且不能被酶分解,比如异丙基-β-D-硫代
半乳
糖苷,(isopropylthiogalactoside,IPTG)。不被细菌分解性质稳定,它的浓度
在实
验中不会改变。
复杂的动力学问题,便于研究。
IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被运送。
半乳糖苷键中用硫代替了氧,失
去了水解活性,但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合
物与酶位点的亲和力相同,IPTG虽不为β-
半乳糖苷酶所识别,但它是lac基因簇十
分有效的诱导物。
乳糖操纵子的CAP正调控(Positive Control of CAP)
CAP(catabolite activator protein)
----分解代谢基因激活蛋白,又称为 CRP (cAMP
receptor
protein), lac operon高水平转录必需的一个激活蛋白。
CAP(同二聚体),含DNA结合区 →以二聚体的方式与特定的DNA序列结合,
cAMP结
合区→与cAMP特异结合,并发生空间构象的变化,形成cAMP-
CAP复合物(有活性)
当CAP与CAP结合位点这段序列结合时,可激活RNA转录酶活性,使之提高50X
葡萄糖→ → → → →降解产物
ATP → →cAMP →
→5’AMP
CRP(非活性状态) → →CAP(活性状态)
无葡萄糖,cAMP浓度高时促进转录, 有葡萄糖,cAMP浓度低时不促进转录
葡萄糖效
应:当细菌在含有葡萄糖套和乳糖的培养基中生长时,通常优先利用葡萄
糖。只有当葡萄糖消耗完,经过
一段停滞期,在乳糖的诱导下半乳糖苷酶开始合成,细
菌才能充分利用乳糖。
葡萄糖的降解物能抑制腺苷酸环化酶活性,并活化磷酸二脂酶,因而降低 cAMP的
浓度。
所以葡萄糖存在时,cAMP浓度低;仅在葡萄糖消耗完毕时, cAMP浓度增高,
CAP-
cAMP 复合物形成(结合于lac operon CAP结合位点),才会促进转录。
乳糖操纵子的协调调控(coordinate regulation)
由于Plac是
弱启动子,单纯因乳糖的存在发生去阻遏使lac操纵元转录开放,还不
能使细菌很好利用乳糖,必需同
时有CAP来加强转录活性,细菌才能合成足够的酶
来利用乳糖。
关键条件:
lac操纵元的强诱导既需要有乳糖的存在又需要没有葡萄糖可供利用。
Lac操纵子基因表达受阻遏蛋白和CAP的双重调控
负调节与正调节协调合作
阻遏蛋白封闭转录时,CAP不发挥作用
如没有CAP加强转录,即使阻遏蛋白R从P上解聚仍无强大转录活性
☆葡萄糖乳糖共同存在时,细菌优先利用葡萄糖
葡萄糖可降低cAMP浓度,阻碍其与CAP结合从而抑制转录
本底表达
在细
胞中透性酶等总是以最低量存在着,足以供给底物开始进入时的需要。也就是
说,操纵子有一个本底水平
(basal level)的表达,即使没有诱导物的存在,也保持
此表达水平(诱导水平的%);有
的诱导物是通过其他吸收系统进入细胞的。
小结
Lac操纵子基因表达受阻遏蛋白和CAP的双重调控。
lac操纵子中的一组基因有两道控制开关
,只有两道开关同时打开时,即满足缺乏葡
萄糖并存在乳糖条件时,基因才能够转录。
2012年3月1日