安全教育-西南大学育才学院

第九章 原核生物基因表达的调控
三、练习题
(一)名词解释
1．基因表达(gene expression) 2．组成型表达(constitutive
expression)3．诱导型表达(inducible expression)4．操纵子(operon) 5．操
纵基因(operator)6．负调控(negative regulation) 7．正调控(positive
regulation)8．可诱导调节(inducible regulation) 9．可阻遏调节
(repressible regulation) 10．抗终止蛋白(antitermination protein)
11．CAP(catabolite gene activation protein)or CRP(cAMP-receptor
protein) 12．衰减作用(attenuation) 13．衰减子(attenuator)14．分解代谢
物阻遏(catabolite repression) 15．组成型基因(constitutive
genes)16．诱导物(inducer) 17．安慰诱导物(gratuitous inducer) 18．原噬
菌体(prophage) 19．溶源性(1ysogeny) 20．溶源免疫(1ysogenic
immunity)21．负调控物(negative regulator) 22．正调控蛋白(positive
regulator protein)23．调节基因(regulatory gene) 24．基因调控(gene
regulation or gene control)25．阻遏蛋白(repressor protein) 26．激活蛋
白(activator) 27．前导序列(1eadersequence) 28．SD序列(Shine-Dalgarno
sequence) 29．魔斑(magic spot)
(二)是非判断题
1 ．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性
侵染，释放出几百个子代噬菌体； 更少见的是它会整合到寄主染色体中，产生
带有原噬菌体λ染色体的溶源菌。 ( )
2．λ噬菌体的黏性末端与噬菌体的感染活性无关。 ( )
3．λ噬菌体的基因调控通过转录进行，其一个转录单位包括功能上并不
直接相关的基因。 ( )
4．负责λ噬菌体DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。 ( )
5．溶源化是一 个dsDNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组
整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状 态。 ( )
6．C Ⅱ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。 ( )
7．为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合
重组起来，λ 噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ( )
8．lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷。 ( )
9．在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶。 ( )
10．乳糖是一种安慰诱导物。 ( )
11．RNA聚合酶同操纵基因结合。 ( )
12．多顺反子mRNA是协同调节的原因。 ( )
13．1ac阻遏物是两种由4个相同的亚基组成的四聚体。 ( )
14．腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP。 ( )
15．CAP和CRP蛋白是相同的。 ( )
16．-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。 ( )
17．色氨酸的合成受基因表达、阻遏、衰减作用和反馈抑制的控制。 ( )
18．trp操纵子的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构。 ( )
19．在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性。 ( )
20．真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的。 ( )

21．在Tr p浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串Trp密码子上，
但并不与之脱离。 ( )
22．araC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用。 ( )
23．araC的表达不受调控。 ( )
24．SD序列与AUG之间的距离是影响转录效率的重要因素之一。 ( )
25．大肠杆 菌lac操纵子中，根据调控更经济、有效的原则，诱导物的作
用先将已存在于细胞中的酶前体转化成有 活性的酶，然后才是诱导新酶合成。
( )
26．阻遏蛋白与效应物结合，结构基因不转录叫负控阻遏系统。 ( )
27．在正控诱导系统中，效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态。
( )
28．σ因子是参与大肠杆菌中基因表达调控最常见的蛋白质。 ( )
54
29．σ因子可以在无核心酶时独立结合到启动子上。 ( )
30．空载tRNA诱导细菌产生应急反应信号ppGpp和pppGpp。 ( )
31．ppGpp和pppGpp是超级调控因子。 ( )
32．乳糖操纵子中A基因编码的蛋白是利用乳糖所必需的。 ( )
33．在没有诱导物时，因为乳糖操纵子被关闭，所以没有乳糖透过酶产
生。 ( )
34．因为lac操纵子在本底水平的表达，所以乳糖才能被利用。 ( )
35．crp及腺苷酸环化酶基因突变的细菌都不能合成lac mRNA。 ( )
36．lac操纵子的阻遏物是抗解链蛋白。 ( )
37．lac操纵子中不同的酶在数量上的差异是由于在翻译水平上受到调节
所致。( )
38．lac操纵子mRNA内部，A基因比z基因更易受内切酶的作用而降解。
( )
39．原核生物的所有操纵子中都有cAMP-CRP复合物结合位点。 ( )
40．trp操纵子的转录调控除了阻遏系统外，还有激活系统。 ( )
41．一个基因表达调控系统处于关闭状态，则这个系统内的基因一个分子
也不表达。( )
42．偶联翻译也不能保证两个基因产物在数量上相等。 ( )
43．因为mRNA 3'端po1y(A)序列不翻译成蛋白质，所以其长短对翻译效率
没有影响。 ( )
44．蛋白质只能阻遏或激活基因转录。 ( )
45．魔斑是指ppGpp和pppGpp在层析谱上的斑点。 ( )
46．Cro蛋白对 c
Ⅰ
基因的转录起负调控作用，对cro基因的转录起正调控
作用。( )
47．λ噬菌体利用自身基因编码的RNA聚合酶转录。 ( )
48．λ噬菌体转录过程修饰宿主的RNA聚合酶是为了使其能识别噬菌体的
启动子。( )
49．λ噬菌体的基因转录沿两条链向同一方向进行。 ( )
50．cro、Q和N都是早期转录产物。 ( )
51．PRE和PRM翻译的
cⅠ
基因产物的不同是在翻泽水平上调节的。 ( )
52．λ噬菌体的溶源途径建立之后，
cⅠ
基因从P
RE
开始转录， 通过
cⅠ
蛋
白对其自身的调控作用，使其维持溶源状态。 ( )

(三)填空题
1．不同的生物使用不同的信号进行基因调控。原核生物中，_ _____和
______对基因表达起重要作用。在真核生物尤其是高等真核生物中，______和
______是基因表达调控的最主要手段。
2．基因表达调控主要在以下两方面：(1)_ _____，这是生物最经济的调控
方式；(2)______，在原核生物中，包括______、_ _____、______、______和
______等几方面的调控。
3．原核生物的 基因调控主要发生在______上，根据调控机制不同可分为
______和______。____ __可分为负控诱导系统和______；______可分为正控诱
导系统和______。
4．阻遏物与______的结合影响了RNA聚合酶与启动子结合形成转录起始复
合物的效率。 < br>5．能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为______诱导物。能够诱导
乳糖操纵子的化 合物______就是其中一例。这种化合物同______蛋白质结合，
并使之与______分离。 乳糖操纵子的体内功能性诱导物是______。
6．Trp是一种调节分子，被视为______。 它与一种蛋白质结合形成
______。乳糖操纵子和Trp操纵子是两个______调控的例子。c AMP-CRP蛋白通
过______调控起作用。Trp操纵子受另一种系统______的调控，它 涉及第一个
结构基因被转录前的转录______。
7．SD序列是mRNA分子中同___ ___结合的序列，其与______之间的距离影
响翻译的效率。
8．cAMP-CRP复 合物存在于______、______、______操纵子中。这个复合
物与______的结合是 这些操纵子mRNA合成所必需的。
9．______、______、______都是由多启动子 调控的操纵子。其中______是
DNA聚合酶全酶的亚基之一，其主要功能是______。 10．大肠杆菌中一个操纵子中包括功能上______的几个基因，λ噬菌体的
一个转录单位包括 功能上______的更多基因。λ的转录调控不仅包括______和
______，还包括____ __或______有关的两种途径的选择。
11．λ噬菌体的调控区位于______和_____ _之间，共有4个启动子，它们
是：______、______、______和______。其中 ______启动向左转录。从______
转录并翻译得到的Cro蛋白和CⅡ蛋白是决定_____ _的关键。
(四)选择题
1．原核及真核生物调节基因表达的共同意义是( )。
A．适应环境、维持细胞发育和细胞分裂 B．细胞分化
C．个体发育 D．组织分化
2．λ阻遏蛋白是一种DNA结合蛋白，它属于以下哪一组?( )
A．螺旋-环-螺旋蛋白 B．螺旋-转角-螺旋蛋白
C．锌指蛋白 D．亮氨酸拉链蛋白
E．DNA脱甲基化酶
3．λ原噬菌体的晚期基因的表达依靠( )。
A．聚合酶，σ因子，σ
RE
，从启动子P
RE
起始转录
B．抗终止：N因子允许从启动子P
R
开始转录的继续
C．抑制：Cro蛋白抑制从启动子P
R
开始的转录
D．抗终止：Q因子允许从启动子P
R
开始转录的继续

E．以上全不对
4．原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私DNA。这是因为
( )。
A．它总是与溶源菌的基因组一起增殖 B．它独立于溶源菌的基因组复制
C．它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力D．A和C正确
E．B和C正确
5．温和噬菌体从溶源到裂解的转换可用以下哪个过程来描述( )。
A．自体调节的
cⅠ
基因的表达被Cro蛋白所抑制
B．cro基因的表达被λ阻遏蛋白所抑制
C．原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导
D．转移σ因子介导是从P
R
开始转录的诱导
E．以上全不对
6．下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?( )
A．乳糖 B．蜜二糖
C．O-硝基苯酚-β-半乳糖苷(ONPG) D．异丙-β-半乳糖苷
E．异乳糖
7．DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以通过( )。
A．ρ因子蛋白与核心酶的结合
B．抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号
C．抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信
号不能被核心酶识别
D．NusA蛋白与核心酶的结合
E．聚合酶跨越抗终止蛋白-终止子复合物
8． 色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需
要前肽的翻译，下面哪一个调控这 个系统?( )
A．Trp B．色氨酰-tRNA
Trp
C．色氨酰-tRNA D．cAMP
E．以上都不是
9．乳糖操纵子的直接诱导物是( )。
A．β-半乳糖苷酶 B．乳糖 C．葡萄糖 D．半乳糖
10．操纵子包括( )。
A．一个结构基因 B．多个结构基因 C．一个启动区 D．多个启动区
11．lac操纵子阻遏蛋白结合乳糖操纵子的( )。
A．lac
P
序列 B．1ac
O
序列 C．CR
P
结合位点 D．lac
I
基因
12．lac操纵子的阻遏蛋白由( )编码。
A．lac
Z
基因 B．lac
y
基因 C．lac
A
基因 D．lac
I
基因
13．在转录水平上对基因表达的调控取决于( )的相互作用。
A．DNA的结构 B．RNA聚合酶的功能
C．蛋白因子 D．其他小分子配基
14．下列大肠杆菌操纵子中属于衰减子调节方式的有( )。
A．trp操纵子 B．phe操纵子 C．thr操纵子 D．iie操纵子
E．乳糖操纵子
15．trp操纵子调控过程涉及( )。
A．转录激活调控 B．转录水平调控
C．翻译水平调控 D．转录翻译水平调控

16．原核基因调节过程涉及基因重组的是( )。
A．乳糖操纵子机制 B．阿拉伯糖操纵子机制
C．色氨酸操纵子机制 D．沙门氏菌的鞭毛相变异
17．下列关于SD序列的说法正确的是( )。
A．SD序列对真核生物和原核生物的翻译都是重要的
B．SD序列相对于起始密码子AUG而言，是与方向和位置都无关的
C．SD序列有时会隐藏在mRNA茎-环结构中，对翻译起到抑制作用
D．原核生物中的编码基因的翻译共同受到一个上游SD序列的控制
18．基因表达的终产物可以是( )。
A．蛋白质 B．多肽链 C．脱氧核糖核酸 D．核糖核酸
29．在lac操纵子中起调控作用的是( )。
A．lac
Ⅰ
基因 B．lac
Z
基因 C．lac
O
序列 D．lac
P
序列
20．在乳糖操纵子机制中起转录激活作用的因素是( )。
A．阻遏蛋白去阻遏 B．cAMP 水平升高
C．葡萄糖水平升高 D．葡萄糖水平降低
21．下列属于基因表达终产物的是( )。
A．蛋白质 B．mRNA C．tRNA D．rRNA
22．cAMP-CRP复合物是以下( )操纵子的正调控因子。
A．lac B．gal C．ara D．trp
23．下列属于多启动子调控的是( )。
A．rRNA操纵子 B．DnaQ蛋白操纵子C．lac操纵子 D．ara操纵子
24．下列哪些糖代谢中有关酶的操纵子的调节属于降解物敏感型操纵子?( )
A．半乳糖 B．阿拉伯糖 C．麦芽糖 D．乳糖
25．一个λ噬菌体颗粒感染带λ的溶源性细胞，可能发生以下哪种情
况?( )
A．出现正常的裂解周期 B．λ噬菌体DNA环化但不复制
C．细胞死亡 D．λ原噬菌体被切除
E．λ噬菌体DNA不被注入
(五)简答题
1．简述基因表达调控的意义及基本调控层次。
2．简述原核生物操纵子的结构要素。
3．为什么说ppGpp和pppGpp是超级调控因子?
4．当一个烈性噬菌体的所有基因 全部表达时，如果不对转录进行时序性调
控，将出现什么问题?
5．为什么λ噬菌体感染产生的溶源菌通常对其他的λ噬菌体的感染有免
疫?
6．请 预测具有下列突变的λ噬菌体感染细菌的表型，并说明原因：(1)产
生一个抗蛋白酶的λCⅡ蛋白的突 变。(2)具有阻止蛋白结合的λO
R2
的突变。
(3)使λ基因失去作用的突变。( 4)编码λCⅠ蛋白的基因突变。
7．烈性噬菌体和温和噬菌体的区别是什么?
8．从λ噬 菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。
外切核酸酶A只从突出的5'端消化D NA，而外切核酸酶B只攻击自由的3'端。
这种处理对λ噬菌体DNA的生物活性有什么影响?
9．正调控和负调控的主要不同是什么?

10．列举两种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。
11．什么是安慰诱导物?
12．葡萄糖是如何影响涉及糖代谢操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达?
13．在大多数 细菌操纵子中，结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵基因-
启动子调控，而在一些例子中结构基因分散 在染色体上。请问这些基因是如何
以简单的方式达到协同调节的?
14．区别可诱导和可阻遏的基因调控。
15．衰减作用如何调控中trp操纵子的表达?
16．说明gal操纵子的特点。
17．说明ara操纵子调控蛋白C的正负调节。
18．说明半乳糖操纵子有两个启动子的调控意义。
19．转录水平调控是基因表达调控的主要机制，这一水平调节是否是惟一
的途径?为什么?
20．在
cⅠ
基因正常时为什么会出现浑浊的噬菌斑?不正常则是清亮的噬菌
斑?
21．简述大肠杆菌对乳糖的反应过程。
22．简述乳糖操纵子中：lacA基因的生理功能及其意义。
23．简述LexA与细菌SOS应答反应的关系。
24．mRNA的二级结构如何调控翻译起始?
25．简述稀有密码子对翻译的影响。
26．举例说明翻译的阻遏现象。
27．说明
cⅠ
基因的自我调控。 28．解释为什么操纵子和启动子是反式隐性、顺式显性的，而编码阻遏蛋
白的基因既是反式显性又 是顺式显性。
29．请写出至少3种lac操纵子的诱导物的名称。
30．在细菌lac和 trp操纵子上，为什么阻遏蛋白编码基因不一定要和结
构基因连在一起?
31．两种温和噬菌体是同源免疫的，它们共同具有噬菌体的什么成分?
(六)综合论述题
1．简述原核生物基因表达调控的特点。
2．说明阻遏蛋白在原核生物基因表达调控中的普遍意义。
3．试述互补试验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的
调控序列上?
4．用含中性碳源(如甘油)的液体基本培养基培养不能诱导lac操
纵子。1 h后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对
lac操纵子的表达有什么影响?
5．lacZ
-
或lacY
-
突变体生长在含乳糖的培养基上时，l ac操纵子中剩余的
基因没有被诱导，解释是何原因。
6．蜜二糖是lac操纵子的弱诱导物 ，它通常在自己的透性酶作用下进入细
胞。但如果细胞在42℃下生长，透性酶失去活性，则蜜二糖只有 在1acY透性
酶存在的情况下才能进入细胞。这样，42℃下lacY
-
和lacZ
-
的突变株不能在以
蜜二糖为惟一碳源的培养基上生长。如何通过这种特性分离lac 操纵子的组成
型突变?
7．设计实验证明某一突变是调节基因突变或操纵基因突变。

8．试述trp操纵子的负调控与衰减调控。
9．在lac操纵子中，3个结 构基因编码的产物在数量上是有一定比例的。
试解释这种现象是如何受调控的?
10．试述λ噬菌体的调控机制。
11．把乳糖分子加入到大肠杆菌的培养物中会促进lac 操纵子的转录，但
异构乳糖是“真正的”诱导物。从分子生物学的观点出发，说明诱导物和真正
诱导物之间有什么区别。
12．trp操纵子的转录作用能够通过加入Trp类似物吲哚丙酸(IPA)而开
始。 (1)在诱导作用中，首先合成邻氨基苯甲酸合成酶(trpE蛋白)，最后合成
Trp合成酶(两 个亚基是trpA和trpB蛋白)。试解释这个次序。
(2)当洗涤除去IPA并以Trp代替时，这些酶的合成按同样的顺序终止，为
什么?
(3)IPA怎样引起去阻遏?
13．如果在不含任何糖的培养基上生长过的大肠杆菌lac
+
菌株的培养物中
加入乳糖，会发生什么情况?假定所加入的乳糖在两个世代后耗尽。 试从mRNA
的合成、酶的合成和酶活性方面加以叙述。
14．同上题，这时向生长在含乳糖 培养基的1ac
+
培养物中加入葡萄糖，加
入量供一个世代生长，会发生什么情况?
15．一种大肠杆菌的突变体的细胞不能同时利用许多种糖，包括乳糖、半
乳糖和木糖。基因分 析表明与这些糖利用相关的操纵子没有发生突变。试问这
种突变体可能是什么突变?
四、参考答案
(一)名词解释
1．基因表达(gene expression) ：指生物的遗传信息(DNA或RNA分子)随
着个体的生长发育，有序地将其所承载的遗传信息经转录 、翻译等一系列过
程，合成特定的蛋白质，执行各种生理生化功能完成生命的全过程。并非所有
基因的表达过程都产生蛋白质，rRNA和tRNA编码基因转录生成RNA的过程也
属于基因表达。基 因表达主要分为组成型和诱导型表达两种模式。
2．组成型表达(constitutive exp ression)：指在一个生物生命的全过程
中以及一个个体的所有细胞类型中均持续表达，很少受环 境因素影响的基因表
达。
3．诱导型表达(inducible expression)是 指某些基因的表达极易受环境变
化的影响，在特定环境信号的刺激下，有的基因表达开放或增强，有的基 因表
达关闭或下降。根据诱导物的不同，诱导型表达又可分为可诱导的表达、可阻
遏的表达和协 调表达。
4．操纵子(operon)：原核生物基因表达和调控的单位，包括功能相关的几
个结构基因和能被调控基因产物识别的DNA控制元件。
5．操纵基因(operator)：在原核 生物的操纵子中阻遏蛋白的结合位点，为
控制结构基因转录的DNA序列。
6．负调控(negative regulation)：在基因或操纵子转录水平上的一种控
制，此时阻遏蛋白质结合在编码区上游的操纵基因位置上，从而阻止RNA聚合
酶的转录作用。在许多 情况下，阻遏物也能结合在其他分子上，如同诱导物结
合，结合后可使阻遏物失去同操纵基因结合的亲和 力，从而使转录得以发生。

7．正调控(positive regulation) ：在基因或操纵子转录水平上的控制方
法。在正控制中，发生转录时需要一种正调控因子结合在一35序 列上游的一个
核苷酸序列上。正调控因子在同DNA结合前，必须先同某种小分子结合，然后
激 活转录。
8．可诱导调节(inducible regulation)：细胞接触一种诱导物后， 会增加
基因或操纵子的转录，则该基因或操纵子是可诱导的。这些诱导物通常是小分
子，它们的 效应对某些操纵子或基因是专一的。
9．可阻遏调节(repressible regulatio n)：在阻遏型操纵子中，加入对基
因表达有调节作用的小分子物质后，则关闭基因的转录活性，产生阻 遏作用的
小分子物质称为辅阻遏物(corepressor)。
10．抗终止蛋白(antitermination protein)：能够使RNA聚合酶通过某一
终止位点的蛋白质。
11．CAP(catabolite gene activation protein)or CRP(cAMP-receptor
protein)：分解代谢基因活化蛋白或cAMP受体蛋白 。CAP同cAMP结合，激活
糖类代谢中涉及的一大批基因和操纵子进行转录。如lac操纵子中la cZ基因就
是在CAP-cAMP复合物的正控制之下。在CAP-cAMP复合物存在的情况下，RN A
聚合酶与启动子的亲和力增加，启动基因转录。因此，细胞内cAMP的浓度可以
控制基因的 转录。
12．衰减作用(attenuation)：位于细菌操纵子上游、第一个结构基因之前的一段DNA序列，通过控制转录终止来进行细菌操纵子的调控。这类操纵子编
码的酶参与某种氨基 酸的生物合成。
13．衰减子(attenuator)：又称弱化子，衰减发生处的一种内部终止子 序
列。通过决定含有操纵子转录的mRNA是否完整，来调节操纵子的表达。衰减子
序列含有编 码某种氨基酸的密码子，这种氨基酸正是受其调节的操纵子的产
物。
14．分解代谢物阻遏(catabolite repression)：又称为葡萄糖效应，这是< br>因为葡萄糖是首先被发现具有这种阻遏效应的物质。当培养基含有多种能源物
质时，微生物首先利 用更易于分解利用的葡萄糖，而葡萄糖的分解代谢物对利
用其他能源性物质的酶的产生有阻遏作用。
15．组成型基因(constitutive genes)：一些基因的表达产物维持细胞的
正常功能，其表达不受环境的影响，这些基因称为组成型基因，在生长细胞中
它总具有活性。
16．诱导物(inducer)：一种化学因子或物理因子，当作用于细胞群体时，
会增加特定基因 的转录量。例如，异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)是lac操纵
子的有力诱导物。
17．安慰诱导物(gratuitous inducer)：能诱导酶的合成，但不被分解的
分子，称为安慰诱导物。
18．原噬菌体 (prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿
主细菌染色体上或以附加体的形 式存在。这些状态的噬菌体称为原噬菌体。
19．溶源性(1ysogeny)：一种温和噬菌体的裂 解功能受到抑制，噬菌体
DNA随宿主染色体进行复制称为溶源性。此时，噬菌体DNA或是整合进宿主 染
色体，例如，λ；或是依然作为一个独立的附加体，如P22。
20．溶源性免疫(1ysogenic immunity)：溶源性细胞对与其原噬菌体有密
切关系的噬菌体的感染有免疫力，因此可以鉴定其溶源性。

21．负调控物(negative regulator)：通过关闭转录或者翻译来行使功
能。
22．正调控蛋白(positive regulator protein)：一个转录单位激活所必
需的蛋白质。
23．调节基因(regulatoty gene)：编码一个RNA或蛋白质产物，其作用是
控制其他基因表达。
24．基因调控(genes regulation或gene control)：基因调控是对基 因表
达过程的调节。基因表达的过程是分阶段的，因此基因调控也是在多级水平上
进行的。主要 是转录水平的调控和翻译水平的调控。不同层次以不同方式调
控，其中最主要的是基因转录调控。
25．阻遏蛋白(repressor protein)：由原核生物操纵子中调节基因编码
的，可与操纵基因结合来阻止转录的蛋白质。 < br>26．激活蛋白(activator)：能激活基因表达的蛋白质。在原核生物中，它
作用于启 动子从而激活RNA聚合酶。在真核生物细胞，它所结合的启动子序列
称为应答元件。
27．前导序列(leader sequence)：指导蛋白质分泌到内质网膜的信号肽，
在多肽链完成前由内质网膜中的信号肽酶加以切除。
28．SD序列(Shine-Dalgarno sequence)：部分或所有细菌mRNA上AuG起
始密码之前的AGGAGG序列，与16S rRNA上3'末端序列互补，在核糖体与mRNA
结合中起作用。
29．魔斑(magic spot)：当外界条件不利时，细菌经应急应答而产生的一
类效应物，包括鸟苷四磷酸和鸟苷五磷酸， 可以抑制rRNA操纵子的转录起始及
大多数基因转录的延伸。
(二)是非判断题
1．√ 2．× 3．√ 4．× 5．√ 6．√ 7．√ 8．× 9．√ 10．×
11．× 12．√13．√ 14．× 15．√16．√ ]7．√ 18．× 19．× 20．×
21．√ 22．√ 23．× 24．×25．× 26．× 27．× 28．√ 29．√ 30．√
31．√ 32．× 33．× 34．√ 35．√ 36．√37．√ 38．√ 39．× 40．×
41．× 42．× 43．× 44．× 45．√ 46．× 47．× 48．×49．× 50．×
51．√52．×
(三)填空题
1．营 养状况、环境因素；激素水平、发育阶段2．转录水平的调控；翻译
水平的调控；稀有密码子对翻译的影 响、重叠基因对翻译的影H向、小分子
RNA的调控作用、魔斑核苷酸的作用、蛋白质在信号肽作用下跨 膜或进入周围
介质3．转录水平、负调控、正调控；负调控、负控阻遏系统；正调控、正控
阻遏 系统4．操纵区5．安慰、IPTG、阻遏、操纵区、异(构)乳糖6．辅阻遏
物、全阻遏物或有活性的 阻遏物；负；正；衰减作用、终止作用 7．核糖体、
起始密码子AUG 8．lac，ara，gal；启动子区域 9．rRNA操纵子、核糖体蛋白
SI操纵子、DnaQ蛋 白操纵子；DnaQ蛋白，校正DNA复制中可能出现的错误
10．密切相关，并不直接相关；起始、终止、裂解、溶源化 11．CⅢ、CⅡ；
P
L
、P
R
、P
RE
、P
RM
；P
L
；P
RE
和P
RM
；溶源化和裂解
(四)选择题
1．A 2．B 3．E 4．D 5．A 6．BDE 7．C 8．B

9．D 10．BC 11．B12．D 13．ABCD 14．ABCD 15．D 16．D 17．C
18．ABD 19．CD 20．ABD 21．ACD22．ABC 23．AB 24．ABCD 25．B
(五)简答题
1．基因表达调控的意义在于：使机 体适应环境，维持自身的生长和增殖，
以及维持个体的发育与分化。
基因调控的基本层次：基 因表达的过程分为基因活化、转录、转录后加
工、翻译、翻译后加工等几个阶段，因而基因表达的调控点 存在于上述各阶段
中，构成不同层次的表达调节。
2．操纵子的结构要素：操纵子是原核生物 基因转录的基本单位，是基因表
达调控的一个完整单元，由调控区和功能密切相关的结构基因串联在一起 组
成。结构基因上游的调控区包括启动子和操纵基因两部分。启动子是RNA聚合
酶结合并启动 转录的特异性DNA序列，操纵基因是特异性阻遏物的结合区。一
个操纵子或几个操纵子可共同受上游的 一个调节基因的调节。操纵子是基因表
达调控的有效、经济的方式。
3．当细菌遇到紧急情况 ，如氨基酸饥饿时，细胞中存在大量的空载
tRNA，这些空载tRNA与核糖体的结合是细胞产生严紧 控制的信号。这些空载
tRNA会激活焦磷酸转移酶，使ppGpp大量合成。ppGpp的大量出现可 在很大范
围内做出如抑制核糖体和大分子合成等应急反应，活化某些氦基酸操纵子的转
录表达， 抑制与氨基酸转运无关的系统，活化蛋白水解酶等，从而节省或开发
能源，渡过难关。ppGpp和pp pGpp的作用范围十分广泛，它们不只是影响一个
或几个操纵子而是影响一大批，所以它们是超级调控 因子。ppGpp合成的反应
式如下：
GTP+ATP→pppGpp+AMP→ppGpp
4．因为噬菌体的装配不是由酶调控的，所有噬菌体基因的同时表达使后代
遗传元件(dsDN A)不能时序性合成以及每一部分不能自我装配。另外，λ噬菌
体中没有一对竞争阻抑蛋白CICro， 也不可能出现溶源化现象。
5．首先感染的λ噬菌体所生成的阻抑蛋白CⅠ会立即与随后感染的噬菌< br>体基因组中的操纵基因结合，阻遏裂解所需的cro和N基因的表达。这样再感
染不会产生烈性噬 菌体表型。
6．(1)产生蛋白酶抗性CⅡ蛋白的λ噬菌体突变体会导致溶源。λ噬菌体
感染 过程中，N蛋白使基因表达不在N基因下游终止前，所有的生理功能都是
正常的。抗终止导致
c Ⅱ
及cro基因下游的表达，从而
CⅡ
蛋白合成。由于
λ
CⅡ
蛋白的突变体具有蛋白酶抗性，它的活性并不依赖于被感染细胞的状态，
而且CⅡ蛋白并不维持CⅡ蛋 白的整合。由此导致的高浓度的CⅡ蛋白有助于从
P
RE
和P
L
启动 子的转录，因此CⅠ蛋白(阻遏蛋白)、Cro反义RNA和整合酶(λ噬
菌体整合所需)被合成。CⅠ 蛋白占据O
R
和O
L
操纵基因，通过自身调节促进自身
的合成(从P
RM
表达)，从而防止更多的N蛋白和Cro蛋白的合成。
(2)能够阻止蛋白质结 合的O
R2
突变体会导致裂解。O
R2
突变体能够防止Cro
蛋白和 阻抑蛋白与之结合。Cro基因表达不需要诱导物，因此可以高水平表
达。Cro蛋白也能与O
R3
进行非协同结合，由于这种结合以及阻抑基因表达需要
自身产物的自诱导，因此不能形成阻 抑蛋白。Cro最终会关闭所有早期基因的
表达，并通过诱导从P
Q
开始的表达从而诱 发中期和晚期基因的表达。
(3)失活的λN基因的突变会导致灭活和降解。N基因的产物是一个抗终 止
子，是N和Cro基因外的其他基因表达所需的。其结果为大量缺陷的N蛋白和

Cro蛋白的合成。因此噬菌体既不能进入溶源状态也不能进入裂解途径，DNA最
终被降解。 (4)λ
cⅠ
基因发生突变会导致快速裂解，产生无功能的阻遏蛋白，不能与
O< br>R
和O
L
操纵基因结合，由于没有了竞争，Cro会摆脱阻遏蛋白的影响。 < br>7．一个烈性噬菌体感染了一个敏感的细菌细胞后，它立即复制并产生噬菌
体特异的蛋白，这些蛋 白被装配成成熟的噬菌体颗粒；20～30 min后，宿主裂
解，释放出几百个噬菌体。另一方面，温 和噬菌体感染敏感细菌后有两种选
择：如果能量充足(环境条件很好)时它可以进入裂解周期并且像烈性 噬菌体那
样裂解宿主细胞；如果环境条件不好，它就使宿主细胞溶源化。在溶源化细胞
中，噬菌 体的基因组整合到细菌染色体上，与细菌染色体同步复制，但大部分
的噬菌体基因不表达；然而，在某个 时刻，当环境条件重新好转时，原噬菌体
可以进入裂解周期，产生成熟的噬菌体。
8．λ噬菌 体有一个单链5'末端(黏性末端)。外切核酸酶A可消化该末
端，这样可以防止环化，从而使它不能在 被感染的细胞中复制。外切核酸酶B
则无效，因为λ噬菌体没有游离的3'末端。
9．负调控 时，调节基因的蛋白质产物是基因活性的一种阻遏物；而正调控
时，调节基因的产物是一种激活物。
10．Trp，Arg
11．安慰诱导物是一种与天然诱导物结构相似的化合物，它虽然能诱 导操
纵子表达，但是不被操纵子基因产生的酶分解。在lac操纵子中IPTG是乳糖的
类似物 ，能代替异构乳糖作为诱导物，但不能作为β-半乳糖苷酶的底物进入
代谢途径。
12．在缺 乏葡萄糖时，cAMP水平升高，CRP蛋白同每一个葡萄糖敏感型操
纵子内的CRP结合位点结合，协 同转录起始。如果有葡萄糖，cAMP的水平下
降，CRP蛋白不再结合，转录速率协同下降。
13．每一个结构基因都有自己的启动子和通用的操纵基因序列。
14．在可诱导的系统中， 操纵子只有在诱导物存在时才开放，没有诱导物
时阻遏物结合在操纵基因上阻止结构基因的转录。诱导物 存在时，它与阻遏物
结合，使之别构不再与操纵基因结合，从而开启操纵子。酶的诱导是分解途径
特有的，诱导物就是酶的底物或底物的类似物。
在可阻遏系统中操纵子被终产物所关闭。不存在终产 物时，阻遏物不能结
合到操纵基因上，因此操纵子开放；终产物存在时，它结合到阻遏物上，改变
后者的构象，使其能结合到操纵基因上，关闭操纵子。酶阻遏是合成代谢的特
点。
15．衰 减作用是根据tRNA
Trp
的数量调节trp操纵子的表达，而tRNA
Trp的数
量又取决于细胞中Trp的水平。衰减作用发生的必要条件是：1)翻译产生前导
肽； 2)转录和翻译是偶联的。当RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接
着结合到新生的mRNA上 翻译产生前导肽。trpE基因是第一个被翻译的基因。
在trp mRNA 5'端trpE基因的起始密码前有一个长162 bp的mRNA片段称为前
导区，包括两对反向重复 序列(用1，2，3，4表示)，有时以1-2和3-4方式配
对，有时只以2-3方式配对；由序列3 -4配对形成的茎-环结构与Trp操纵子的
终止子基本相同，这种结构能够终止转录。Trp操纵子的 前导序列编码一个14
个氨基酸的前导肽，这个前导肽的第10位和第11位上有相邻的两个Trp残基
(位于1区内)，因此tRNAnp对前导肽的翻译是必不可少的，前导肽的终止密码

< br>子在序列1和2之间。当Trp的浓度很低时，tRNA
Trp
也少，翻译通过两个相邻
Trp密码子的速度就会很慢，当4区被转录完成时，核糖体才进行到1区(或停
留在两个相邻 的Trp密码子处)，这时前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对
终止结构，转录继续进行，tr p操纵子中的结构基因全部转录。当Trp浓度高
时，核糖体可顺利通过两个相邻的Trp密码子，在4 区被转录之前，核糖体就
到达2区，这样使2-3不能配对，3-4区可以自由配对形成茎-环状终止子 结
构，转录停止，trp操纵子中的结构基因被关闭而不再合成Trp。事实上，编码
前导肽m RNA上核糖体的位置决定了mRNA的二级结构和衰减作用是否发生。
16．gal操纵子的调控基 因、结构基因与操纵基因相距很远，不象lac操
纵子那样连在一起；gal操纵子有两个启动子，其m RNA可从两个不同的起始点
开始转录；gal操纵子有两个操纵区(O)区，一个在P区上游—67～ 73处，另一
个在结构基因galE内部。
17．ara操纵子的诱导物是阿拉伯糖。在野生 型操纵子中，只有阿拉伯糖
存在时结构基因(araBAD)才转录，而有葡萄糖存在时则不转录。Ar aC蛋白是
ara操纵子的调节蛋白。araBAD和araC基因的转录是分别在两条链上以相反方< br>向进行的。当细胞内没有AraC蛋白时，由Pc启动子起始araC基因的转录；当
体系中葡萄 糖水平较高而阿拉伯糖水平较低时，AraC蛋白与操纵区O
2
以及
araI C诱导 因子结合区上半区相结合，形成DNA回转结构，araBAD基因不表
达；当体系中有阿拉伯糖但无葡 萄糖时，AraC蛋白与阿拉伯糖相结合，改变构
象成为激活蛋白，AraC同源体分别与araO1
和araI区相结合，DNA回转结构被
破坏。RNA聚合酶在AraC蛋白和CRP- cAMP的共同作用下起始PBAD所调控的结
构基因表达。
18．半乳糖操纵子有两个启动 子，每个启动子拥有自己的RNA聚合酶结合
位点S1和S2。从S1起始的转录只有在无葡萄糖时才能 顺利进行，RNA聚合酶
与S1的结合需要半乳糖、CRP和较高浓度的cAMP。从S2起始的转录完 全依赖
于葡萄糖，高水平的cAMP-CRP抑制由这个启动子开始的转录。
半乳糖在细胞代 谢中起双重功能，不仅可以作为惟一的碳源供细胞生长，
而且与之相关的物质——尿苷二磷酸(UDP- gal)是大肠杆菌细胞壁合成的前体。
在没有外源半乳糖时细胞通过半乳糖差向异构酶的作用由UDP -葡萄糖合成UDP-
gal。如果只有S1一个启动子，由于这个启动子的活性依赖于cAMP-CR P，当葡
萄糖存在时不能合成异构酶。如果只有S2一个启动子，即使在有葡萄糖的情况
下，半 乳糖也将使操纵子处于充分诱导状态，这是一种浪费。所以，无论从必
要性或经济性考虑，都需要有一个 不依赖于cAMP-CRP的启动子(S2)进行本底水
平的组成型合成和依赖于cAMP- CRP的启动子(S1)对高水平合成进行调节。
19．不是。因为在生物体内还有翻译水平的调节和翻译后水平的调节。
20．正常的
cⅠ
基因编码噬菌体阻遏蛋白，与操纵基因结合使噬菌体进行
溶源化途径，即噬菌体基因组整 合到细菌染色体上，随着宿主基因组的复制而
复制，这时产生混浊的噬菌斑。当
cⅠ
基 因不正常时，编码的蛋白不能起到有
活性的阻遏物的作用，从而噬菌体裂解循环产生清亮的噬菌斑。
21．lac操纵子本底水平的表达使每个细胞中可有几个分子的β-半乳糖苷
酶和乳糖透过酶 。当加入乳糖时，在这几个透过酶分子作用下，少数乳糖分子
进入细胞，又在几个β-半乳糖苷酶分子的 作用下转变成异构乳糖。异构乳糖
分子与结合在操纵基因上的阻遏物结合并使后者失活而离开操纵区，从 而启动
了lac操纵子合成大量的β-半乳糖苷酶和乳糖透过酶，结果使乳糖大量进入

< br>细胞。乳糖降解成为葡萄糖和半乳糖被细胞用作碳源和能源，还有许多乳糖降
解成异构乳糖与细胞 内不断合成的阻遏物结合，进一步合成大量的β-半乳糖
苷酶和乳糖透过酶。所有乳糖被消耗完时，由于 阻遏物仍在不断地合成，有活
性的阻遏物将超过异构乳糖的浓度，使细胞重新建立起阻遏状态，lac操 纵子
关闭。
22．lacA基因存在于lac操纵子中，编码β-半乳糖苷乙酰基转移酶，它
不是乳糖代谢必需的，这个酶能够把乙酰基从供体转移到半乳糖苷分子上从而
使之不能被β- 半乳糖苷酶分解。自然界中存在许多种能被β-半乳糖苷酶降解
的半乳糖苷分子，它们的分解产物往往不 能进一步代谢而在体内积累。其中
不．少半乳糖苷分解产物的衍生物在高浓度时是细胞正常生长的抑制物 ，这是
非常有害的。lacA基因通过使半乳糖苷分子乙酰化抑制了β- 半乳糖苷酶产物
的有害衍生物在细胞内积累，在生物进化中是有意义的。
23．当细菌DNA 遭到破坏时(如受到紫外线照射)，细菌细胞内会启动一个
SOS的诱导型DNA修复系统。参与SOS DNA修复系统的许多基因分散在染色体
的各个部位，但都同时受LexA阻遏蛋白的抑制，平时表达水 平很低。当DNA严
重受损时，DNA复制中断，本底水平表达的RecA与有缺口的单链DNA结合， 被
激活成为蛋白酶，将LexA蛋白切割成无活性形式，SOS体系高效表达，DNA得
到修复 。当修复完成后，Rec- A蛋白恢复到非蛋白水解酶的形式，LexA蛋白逐
步积累并重新建立阻遏作用。
24．mR NA的二级结构是翻译起始调控的重要因素。因为核糖体的：30S亚
基与mRNA结合，要求mRNA 5'端有一定的空间结构。SD序列的微小变化改变了
形成mRNA 5'端二级结构的自由能，影响了 核糖体30S亚基与mRNA的结合，从
而造成蛋白质合成效率上的差异。
25．有些基因中 稀有密码子的使用频率较高，细胞内对应于稀有密码子的
tRNA较少，这些基因的翻译过程容易受阻， 从而影响蛋白质合成的总量。
26．翻译阻遏物对翻译的调节，如大肠杆菌噬菌体Qβ复制酶。当噬菌 体
感染细菌时，RNA进入细胞后，这条(+)链RNA立即作为模板指导合成复制酶。
但是Q β(+)链上已有不少核糖体，它们从5'到3'方向进行翻译，这无疑影响
了复制酶催化的从3'向5 '方向进行的(一)链合成。解决的方法是由Qβ复制酶
作为翻译调节物进行调节。复制酶可以和外壳蛋 白的翻译起始区结合，抑制蛋
白质的合成。由于复制酶的存在，核糖体便不能与起始区结合，但已经起始 的
翻译仍能继续下去，直到翻译完毕，核糖体脱落，与(+)RNA 3'端结合的复制酶
便开始了RNA的复制。
27．
cⅠ
基因的自我调控是 指
CⅠ
蛋白在低浓度时促进
cⅠ
基因的转录，而
在高浓度的
CⅠ
蛋白存在时，与操纵区O
R3
结合的
CⅠ
蛋白占据了P
M
(启动P
M
基因
的转录)的Pribnow序列和—35区，阻止了
cⅠ
基因本身的转录。即CⅠ蛋白对
自身编码基因的转录在低浓度时正调控而在高浓度时行使 负调控功能。
28．操纵基因和启动子突变只影响顺式基因的表达(反式隐性的)，这是因
为 它们是调控序列，仅仅调节相同DNA分子上的相邻基因的表达。调节基因编
码的阻遏蛋白是可以扩散的 基因产物，因此既能影响顺式又能影响反式基因的
表达。
29．异构乳糖，IPTG，ONPG
30．在细菌lac和trp操纵子上，阻遏蛋白是一 种可以在细胞质中扩散的
蛋白质，所以其编码基因不一定和结构基因连在一起。

31．它们的阻遏蛋白和其结合位点必须相同。
(六)综合论述题
1．(1)原核生物的基因调控主要发生在转录水平上。(2)操纵子调控的普遍
性。原核生物绝大多数 基因按功能相关性成簇地串联、密集于染色体上，共同
组成一个转录单位——操纵子。原核基因的协调表 达就是通过调控每个操纵子
中的启动序列的活性来完成的。(3)阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性。原核基 因调
控普遍涉及特异阻遏蛋白参与的转录开关调节机制。
2．除个别基因外，原核生物基因表 达及协调控制均以操纵子调节的方式进
行，而在操纵子中，特异的阻遏蛋白是控制原核启动子序列活性及 基因开关的
重要因素。如在lac操纵子、trp操纵子、ara操纵子、gal操纵子等中都有阻遏去阻遏机制。
3．在Jacob和Monod最早(1961)进行的互补试验中，用到新发现 的F'质
-
粒。一个带有lac操纵子的F'质粒被转化到一个F的受体菌中，产生一个稳定< br>的部分二倍体(lacF'
lac
)，在其染色体和F'质粒上各带有一个lac操纵子 的拷
贝，通过将不同的突变型导入这两个lac操纵子拷贝来研究互补关系。结构基
因发生突变 和调控基因发生突变两者之间的重要区别是：
(1)大多数结构基因的突变仅影响该基因的表达而不影响操纵子内其他基因
的表达。
(2)调控基因的突变通常协同影响操纵子内所有结构基因的表达。
(3)结构基因编码可扩散的产物，故lacZ
+
lacY
-
和lacZ
+

lacY
+
都具有1a c
+
表型。一个基因上的缺陷能被另一个遗传元件上的野
生型基因所弥补，反之亦然。 这样野生型等位基因能通过顺式和反式两种作用
方式表现为显性。
(4)基因调控序列仅能控 制同一染色体上的结构基因的表达，即顺式作用。
这样lacP
+
lacZ
+
部分二倍体是野生型，而1acP
+
lacZ
-
不能发酵
乳糖。转录仅能被野生型的启动子有效地启动，因此只有1acP
+
和lacZ
+基因在
同一条染色体上时β- 半乳糖苷酶才能被合成。因此调控序列上的突变是顺式
显性作用和反式隐性作用的。
4．在最初的60 min内没有诱导物(乳糖)的存在，所以lac操纵子是关闭
的。加入乳 糖后，因为没有葡萄糖，lac操纵子诱导表达，利用乳糖；一段时
间后加入的大量葡萄糖导致分解代谢 阻遏，使lac操纵子重新关闭。
5．异构乳糖是lac操纵子的天然诱导物，它是乳糖经β- 半乳糖苷酶代谢
产生的。
lac操纵子本底水平的表达可产生几个分子的β-半乳糖苷酶和乳 糖透过
酶。乳糖在这几个酶分子的作用下进入细胞，转变成异构乳糖与结合在操纵基
因上的阻遏 物结合，使阻遏物离开操纵区，开始lacmRNA的合成。这些mRNA分
子进而编码更多的β-半乳 糖苷酶和乳糖透过酶，使更多的乳糖进入细胞。在
lacZ
-
突变体中完全不存在β- 半乳糖苷酶，乳糖不能代谢；大肠杆菌LacY
-
突变
体虽然仍具有β-半乳糖苷酶的 能力，但完全没有乳糖透过酶，培养基中的乳
糖不能进入细胞，这两种突变体都不能产生异构乳糖，因此 操纵子中的其他基
因不能被培养基中的乳糖诱导表达。
6．42℃时，一个lac
+
诱导型菌株不能生长在含蜜二糖的培养基上。因为乳
糖透性酶不能被诱导产生(细胞内既没有乳 糖，也没有蜜二糖)。

任何组成型的lacO
c
和lacⅠ
-
突变都能生长，原因是乳糖操纵子是组成型
表达的，所以蜜二糖能在乳糖透性酶的作用下进入 细胞。
7．见“综合论述题”第3题答案。
8．色氨酸操纵子的负调控是根据培养基中有无 Trp来实现的。当无Trp
时，操纵子被开启；有Trp时，它与游离的阻遏蛋白结合，该操纵子关闭 ，这
种作用称为阻遏型的负调控。阻遏蛋白的负调控作用只能使转录不起始，不形
成mRNA。 对于已经开始了的转录，则只能通过衰减作用使基因的表达停顿下
来。阻遏作用的信号是细胞内Trp的 水平，Trp作为辅阻遏物而起调控作用。
衰减作用的信号分子则是细胞内负载Trp的tRNA，它通 过控制前导肽的翻译来
控制转录的进行。细胞内阻遏蛋白的负调控和衰减作用这两种调控方式相辅相成，粗调控和细调控共同配合，体现着生物体内精密的调控作用。
衰减调控作用涉及前导肽翻译、 核糖体的运转以及RNA二级结构的转换；
通过mRNA二级结构的转换形成转录的终止信号，使操纵子 处于关闭状态。事实
上，前导肽mRNA上核糖体的位置决定了mRNA的二级结构和衰减作用是否发< br>生。转录终止发生在trp操纵子的前导序列区域，并且这种终止是被调节的，
这个区域称为衰减 子(attenuator)。
9．在一个完全被诱导的细胞中，β-半乳糖苷酶、乳糖透过酶及乙酰 基转
移酶的拷贝数比例为1:0.5:0.2。不同的酶在数量上的差异是由于在翻译水平
上受 到调节所致。这种调节有以下两种方式：(1)lac mRNA可能与翻译过程中
的核糖体相脱离，从 而终止蛋白质链的翻译。因此存在一个从mRNA5'末端到3'
末端的蛋白质合成梯度。(2)在la c mRNA分子内部，lacA基因比lacZ基因更
易受内切酶作用发生降解，因此在任何时候la cZ基因的完整序列拷贝数要比
lacA基因的多。
10．见本章“学习要点”相关部分。
11．“真正的”诱导物直接与抑制物结合，一个普通的诱导物就可以产生
诱导。安慰诱导物会 增强转录，但不是操纵子中晦的作用底物，因此对细胞没
用。
12．(1)邻氨基苯甲酸合成 酶是基因E的产物，Trp合成酶是基因B和A的
产物。基因E在基因B和A的前面更靠近启动子区。转 录与翻译是偶联的，因
此，基因E编码的多肽链在基因B和A编码的多肽链的前面出现。(2)基因E在
基因B和A的前面更靠近启动子区。当IPA清除后，阻遏再次建立，转录trp
操纵子的最后 一个RNA聚合酶分子在离开启动子后3～4 min到达基因B和A，
基因B和A的mRNA最后合成 。(3)IPA结合到无活性的阻遏蛋白上，导致阻遏
蛋白的构型改变，转化为活性阻遏蛋白。
13．lac操纵子的mRNA会在加入乳糖后迅速合成，紧接着由这些mRNA编
码的酶合成。这样 持续两个世代。此时去除乳糖会导致重新建立阻遏，关闭
lac mRNA的合成，由这些mRNA编码 的酶停止合成。每个细胞里酶活性会随着
细胞分裂而降低，但酶活性依然保持。
14．加入葡萄糖后lac mRNA合成马上停止。酶合成几分钟直到lac mRNA
被降解掉。由于酶稳定，所以酶活性不变。一个世代后，葡萄糖消耗完后又开
始lac mRNA合成。
15．可能是腺苷酸环化酶或cAMP受体蛋白的基因发生突变，另一种可能是
如果这些糖利用同样的转运系统，可能是糖转运突变体。