效期药品的管理
清明诗词大全-松尾幸实
效期药品的管理
1、药品效期的含义
药品的效期,是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品由于各自理化
性质的不同,具有
不同的稳定性。通过一段时间,药品渐渐地失去了效力。一些性质不稳定
的药品,如抗生素、生物制剂、
脏器制剂等,因其自身性质不稳定和不可避免的外界自然因
素(光线、湿度、温度等)的影响,即使在规
定的贮存条件下保存,其质量仍会随着时间的
延长而逐渐变化。根据法律规定,药品必须在到期之前使用
。药师及门店工作人员必须始终
对到期或快到期的药品保持警惕!当验收货物时,核对调拨单,检查快到
期的药品;上货、
理货和盘点时,有必要再一次核查药品的有效期(失效期)。
2、药品效期的标示与识别
目前国产药品效期的标示法有3种情况:
①
直接标明有效期为某年某月或某日。
② 直接标明失效期为某年某月。
③
标明效期长短,写“有效期某年”,系由生产日期(批号)的下月一日算起。
‴
进口药品效期的标示与识别:
① Expiry date(Exp. Date)、
Expiration 或 Expiring 失效期
② Use before或
Use by 在 以前使用
③ Validity 有效期
④ Duration 有效期
⑤ Stability 稳定期
⑥
Storage life 贮存期限
量的名称
长度
单位名称
米
单位符号
m
kg
是光在真空中于1299792458秒时间间隔内所经路径
的长度
等于国际千克原器的质量
是与铯-133原子基态的两个超精细能级间跃迁相对
应
的辐射的9192631770个周期的持续时间
在真空中,截面积忽略的两根相距1米的无限长平等
电流
安[培]
A
圆直对线内通以等量恒定电流时,若导线间相互作用
力在每米长度上为2×10-
7牛顿,则每根导线中的电
流为1安培
热力学温度
开
[尔文]
K
mol
等于水的三相点热力学温度的1273.15
是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本
单元数
与0.012千克碳-12的原数目相等。使用摩尔时,基本
定 义
质量
千克(公斤)
秒 时间
s
物质的量
摩[尔]
单元应予指明,可以是原子、分子、离子、电子及其
它粒
子,或是这些粒子的特定组合
cd
是一光源在给定方向上的发光强度,该光
源发出频率
为540×1012赫兹的单色辐射,且在此方向上的辐射
强度为1683瓦特每球
面度
发光强度
坎[德拉]
表14-7
常见错误名称、符号,应废除的非法定计量单位与法定计量单位对照表及其换算关系
量
法定计量单
位名称
米
分米
厘米
法定计
量单位
符号
m
dm
cm
应废除的非法定计量单
位及错误名称、符号
M,公尺
公寸
公分
换算关系
1公尺=1m
1公寸=0.1m=1dm
1公分=0.01m=1cm
1公厘=1mm
毫米
mm
mm,MM,公厘丝,丝
米
1丝米=0.1mm
微米
长度
纳米
μ
m
μ
,m
μ
1毫微米=10
-9
m=1nm
1市尺=13m
1费密=10
-15
m
1A=10
-10
m
1n mile=1852m
1ft=30.48cm
1in=25.4mm
1yd=0.9144m
1a=100m
2
1ha=104m
2
1yd
2
=0.836127m
2
1英亩=4046.86m
2
nm m
μ
m,毫微米
KM,KMS
市尺
费密
埃(A)
千米(公里)
km
海里
n mile
浬,海浬
呎,英尺(ft)
吋,英寸(in)
码(yd)
平米
公亩(a)
公顷
平方码
面积 平方米
m
2
亩,英亩
呎2,平方英尺(ft
2
) 1ft
2
=0.092903m
2
吋2,平方英寸(in
2
) 1in
2
=6.4516cm
2
里2,平方英里(mile
2
) 1mile
2
=2.58999km
2
靶恩(b) 1d=10
-28
m
2
升
立方米
毫升
体积
容积
秒
分
时间
小时
L(l)m
3
公升,立升
mL(ml)
立米,cum
s
min
h
立方码
1cc=1mL=1cm
3
1yd
3
=0.7646m
3
呎3,立方英尺(ft
3
) 1
ft
3
=28.33L
吋3,立方英寸(in
3
) 1in
3
=16.39cm
3
美加仑
英加仑
品脱
夸脱(英)
液盎司(英)
液打兰(英)
S,sec,(″)
(′)
hr
周,C
兆周,MC
千周,KC,kc
1美加仑=3.785L
1英加仑=4.546L
1pt=5.683dL=0.5683L
1夸脱=1.137L
1液盎司=2.841L=2.841×10
-2
L
1液打兰=3.552mL=3.552×10
-3
L
1min=60s
1h=60min=3600s
1d=24h=86400s
1C=1Hz
1MC=1MHz
1KC=1kHz
天(日)
d
赫兹
频率 兆兹
千赫
旋转
转每分
速度
米每二次方
加速
秒
度
厘米每二次
方秒
吨
Hz
MHz
kHz
rmin
R.P.M,RPM,r.P.m,rpm 1rpm=1rmin=(160)s
-1
ms
2
cms
2
伽(Gal)
t T,公吨
KG,KGS,kg
市斤
市两
市钱
G,gm,gr,公分
公两
公钱
磅(1b)
盎司(常衡)
1Gal=1cms
2
1市斤=0.5kg
1市两=50g
1市钱=5g
1公分=1g
1公两=100g
1公钱=g
1盎司(常衡)=28.3495g
千克(公斤)
kg
质量
克
g
毫克
微克
mg
μ
g
盎司(药衡)
公丝
米制克拉
K,开氏度,绝对温度
deg,‵,
de,度,华氏度(F)
nt
kg,千克,公斤
1盎司(药衡)=31.1035g
1公丝=1mg
1米制克拉=200mg
1F=0.555556K
开[尔文] K
温度
摄氏度
牛顿
力、
重力
‵
N
kgf,千克力,公斤力 1kgf=9.80665N
吨力(tf)
达因(dyn)
磅力(lbf)
磅达(pdl)
斯钦(sn)
巴(bar),b
托(Torr)
标准大气压(atm)
工程大气压kgfcm
2
1tf=9.80665×10
3
N
1dyn=10
-5
N
l1bf=4.44822N
1pdl=0.138255N
1sn=10
2
N
1bar=0.1MPa=105Pa
1Torr=133.322Pa
1atm=101.325kPa
1kgfcm
2
=98.0665kPa
1dyncm
2
=0.1Pa
1mmH
2
O=9.80665Pa
1mmHg=133.322Pa
压力
达因每平方厘米
Pa
(byncm
2
)
毫米水柱(mmH
2
O)
毫米汞柱(mmHg)
帕斯卡
压强
磅力每平方英寸(psi) 1 psi=6894.7Pa
千克力每平方米
(kgfm)
动力
帕斯卡秒
Pa·s
泊(P)
粘度
运动
二次方米
粘度
每秒
焦耳
功能
热
国际蒸气表卡(Calit) 1Cal1t=4.1868J
热化学卡(Calth)
15‵卡(Cal15)
1Calth=4.184J
1Cal15=4.1855J
m
2
s
J
厘斯(cP)
斯托克斯(St)
厘斯(cSt)
绝对焦耳(Jab)
尔格(erg)
2
1kgfm
2
=9.80665Pa
1P=0.1Pa·s
1cP=1×10
-3
Pa·s
1St=10
-4
m
2
s
1cSt=10
-3
m
2
s
1erf=10
-7
J
千瓦小时
KW·h
千克力米kgf·m
瓦特
功率
安培
电流
伏特
电压
欧姆
电阻
千欧
库仑
电量
法拉
电容
微法
西门子
电导
亨利
电感
磁通
量
磁感
应强
韦伯
W
A
V
Ω
1kgf·m=9.80665J
1马力小时=2.64779MJ
1电工马力小时=2.68560MJ
1cals=4.1868W
马力小时
电工马力小时
国际瓦特(Wint)
卡每秒(cals)
千卡每小时(kcalh)
1kcalh=1.163W
千克力每分(kgf·mmin)
1kgf·mmin=0.163444W
尔格每秒ergs
电工马力
米制马力,ch,cv,PS
英马力(HP,hp)
伏安(VA)
乏(var)
a,amp
1ergs=10
-7
W=1000nW
1电工马力=746W
1米制马力=75kgf·ms=735.499W
1hp=745.7W
1VA=1W
1Var=1W
1sA
Δ
3.33564×10
-10
A
静安,静电安培(sA) ≈3×10
-10
A
电磁安培(aA)
1aA
Δ
10A
静伏,静电电压(sV)
1sV
Δ
2.99792×10
2
V≈300V
电磁电压(aV) 1aV
Δ
10
-8
V
静欧,静电电阻(s
Ω
)
1s
ΩΔ
8098755×10
-11
Ω
电磁电阻(a
Ω
)
K.K
Ω
≈9×10
11
Ω
1a
ΩΔ
10
-9
Ω
k
Ω
C
F
μ
F
静库,静电电量(sC) 1sC
Δ
3.33564×1
0
-10
C≈3×10
-10
C
电磁电量(aC)
静电电容(sF)
电磁电容(aF)
μ
,
μ
f
1aC
Δ
10C
1sF
Δ
1.11265×10
-12
F≈19×10
-11
F
1aF
Δ
10
9
F
1sS
Δ
1.11265×10
-12
S≈19×10-11S
1aS
Δ
10
9
S
1sH
Δ
8.98
755×10
11
H≈9×10
11
H
1aH
Δ
10
-9
H
1Mx
Δ
10
-8
Wb
S
H
Wb
静电电导(sS)
电磁电导(aS)
静电电感(sH)
电磁电感(aH)
麦克斯韦(Mx)
特斯拉
T 高斯(Gs)
1Gs
Δ
10
-4
T
度
(磁
通密
度)
安培每米
Am
磁场
强度
磁通
势
物质
安培
A
吉伯(Gb)
mol
克原子,克分子,克当量
烛光,新烛光,支光,支
发光
坎德拉
强度
cd 国际烛光(IK)
亥夫勒烛光(HK)
光通
量
光照
度
流明
m
辐透(ph)
勒克斯
lx
英尺烛光(lmft
2
)
cdm
2
尼特(nt)
1lmft
2
=10.76lx
1nt=1cdm
2
1IK=1.019cd
1HK=0.903cd
1ph=10
4
lx
奥斯特(Oe)
1Oe
Δ
10
3
4
π
Am≈80Am
安匝每米(安匝m)
安匝每厘米(安匝cm) 1 安匝cm=100Am
安·匝
1Gb
Δ
7.9578×10
-1
A≈0.8A
摩尔
的量
光亮坎德拉每平
度 方米
放射
性活贝克勒尔
Bq
度
吸收
戈端
剂量
剂量
希沃特
当量
照射
量
Gy
居里(Ci) 1Ci=3.7×10
10
Bq
拉德(rad) 1rad=10
-2
Gy
Sv 雷姆(rem)
1rem=10
-2
Sv
库仑每千克
C
kg
伦琴(R) 1R=2.58×10
-4
Ckg
附其它换算公式:(1)1英里(mile)=1609.344m
(2)‵=K-273.15‵=59(F-32)
(3)1L=1000cm
3
=10
3
cm
3
家庭怎样识别药物是否变质?
药物是否变质,是药物是否有效的关键问题。家庭
中可以通过仔细观察药物的外
观性状:色、嗅、味等形态来识别药物是否变质。如药物出现下列情况,表
明药
物已变质,不能再使用了。
片剂:白色药片变黄,表面粗糙、疏散或潮解
,或有结晶析出。药片上有斑点、
发霉、虫蛀、有臭味等。
糖衣片:有粘片或黑色斑点、糖衣层裂开、发
霉、有臭味等。
冲剂:正常的都是能疏散滚动的干燥颗粒。如见其发粘结块、溶化、有异臭等。
胶囊及胶丸:
如见有明显软化、破裂、漏油、或互相粘连等。糖浆:药液不论颜
色深浅,都应澄清无异物。如见有较多
沉淀物或发霉等。
粉针剂:若发现瓶内药粉有结块、经摇动不散开、药粉粘瓶壁,或已变色等。 水针剂:如见药液颜色变深、浑浊、沉淀或有霉点、絮状物等。但须注意,有些
针剂(如甘露醇)在
冬季低温下,会产生结晶,经隔水加以微温后,可使之溶化,
并非变质。
混悬剂及乳剂:如有大量沉淀,或出现分屈、经摇亦不匀者。
栓剂、眼药膏及其他药膏:若有异臭、酸败味,或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、
水油分离等。
眼药水、滴鼻剂:如药液中有结晶、絮状物,或见浑浊、变色等。
中成药丸、片剂:如发现霉变、生虫、潮化、蜡封丸蜡封裂开等。
家庭怎样识别药物的批号和有效期?
批号是药品每批生产的时期,一般采用六位数,前两位
数表示年,中间两位数表
示月,末尾两位数表示日,如“930615”即表示此药是1993年6月1
5日生产出来的。如印有“930615-2”即表示此药是1993年6月1
5日第二批生产
出来的。药物的有效期,是经过一系列科学实验,观察其在一定
存贮条件下,从生产出来之日算起,一直
能够保持药效的时间而订,一般以整年
计算。如批号为“930615”、有效期为三年,即表示该药物
的有效期,是
从1993年6月15日起,到1996年6月15日止,即1996年6月1
5
前有效。有的药品,标有失效期,如“失效期”1996年6月“,是说到1
996年6月1日就失效了
。有效期和失效期,虽同是一个月份,但天数相差1
5天,应加以注意。
假如药品超过有效期
,原则上应停止使用,如果药品保管得当,稍微超过有效期,
还可能保持原有疗效,或稍
有降低。如因条件所限,仍想使用此药,最好请有经
验的人员检验一下,得到允许后再用,否则会延误治
疗。
常用的有效期药物有:青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、四环素、
麦迪霉
素、制霉菌素、胰岛素、胰酶片、乳酶生、硝酸甘油片、利福平、脑垂体
后叶素、三磷酸腺苷、丙种球蛋
白、各种疫苗、血清、抗毒素以及激素(如强的
松、地塞米松)等。
家庭怎样阅读药品的说明书?
说明书最前端通常是药品的名字与许可证号。药品的许可证一
般由各省卫生部门核准颁发。如果写的是
“某卫药准字第某某某号”,表示该药品由国内某省卫生厅核准
制造的,如果是“卫药输字第某某某号”,
则指该药品是由国外制造而输入进口的。
1.药名
:药品的名字通常可分为商品名或学名。学名是世界通用的,从任何教科书或文章上看到的应该
是同一个
名称,一般以英文和译文表示。至于商品名,每一家生产药厂都可为它的产品取一个商品名。因
此,相同
成分的药品,或是学名相同的药品,可有很多个商品名,不同的商品名,意味不同厂家的产品,
也意味不
同品质的产品。
2.主要成分:有些药品为单一成分,有些为复合成分(复方)。成药里复方产品居多
,医师处方药则单
方居多。此处标明的多为主要成分。如感冒清的主要成分为板蓝根、山芝麻、岗梅根、
穿心莲、扑热息痛、
盐酸吗啉胍等。
3.适应证:或称作用与用途。即根据药品的药理作用及
临床应用情况,将使用本品确有疗效的疾病列入
适应证范围。此项在一些中成药的说明书中常用“功能与
主治”表示。
4.用法与用量:说明书上的药品用量通常指成人剂量。儿童剂量则要根据年龄或体重计
算。有些药品也
有注明儿童用量的。许多中西药的重量用克(g)、毫克(mg)等表示,容量用毫升(
ml)表示,并按1
克=1000毫克,1升=1000毫升的比例换算。如每片0.5克与每片500
毫克是相同表示法。药物用
量常注明一日几次,每次多少量;儿童常用每日每公斤体重多少量来表示。有
些药物如生化制剂或抗生素,
常用“生物效价”来计算用量,并以“国际单位”(IU)来表示。中药计
量单位以克来表示。至于药品的
用法,则需根据该药的剂型和特性,注明为口服、肌肉注射、静脉用药、
外用及饭前服、饭后服、睡前服
等。病人应严格按照说明书注明的方法用药。
5.不良反应:
许多药物在使用过程中会出现各种不同的副作用,除药物本身的特性外,还与用药者的身
体素质、健康状
况有关。如有过敏体质的人使用青霉素、链霉素容易发生过敏反应。有些药品口服后会刺
激胃肠道引起恶心、呕吐等反应,有些药物对肝肾有毒性,使用过程中容易引起肝、肾功能损害等,这些
不良反应就说明书中应简要注明。
6.注意事项:为了安全使用药物,必须列出该药的慎用、忌用和禁用对象。
7.规格:是指该药每片或每支的含量。
8.贮藏:此项为药品保存中的一些要求,多数药品
均需避光,密闭并在阴凉干燥处保存;许多生物制品
均需冷藏或低温保存。
9.有效期、保质期或失效期:许多药品的均注明有期,药品超过有效期或达到失效期后则为过期失效。
10.批号:药品批号一般表示该药的生产日期。但须注意:一些欧洲国家进口药的年月日写法常常倒过
来表示,按日、月、年排列。美国进口药大多按月、日、年排列,日本进口药大多按年、月、日排列,俄
罗斯等独联体国家,则常用罗马字代表月份。
怎样理解“剂量”、“常用量”、“极量”和“致死量”?
药物的不同用量会起到不同的效
果,所谓用量就是“剂量”,即用药的分量。剂量太小,达不到体内的
有效浓度,起不到治疗作用,这种
小剂量就称为“无效量”。当剂量增加到出现最佳治疗作用时,这个
剂量就叫做治疗量。即“常用量”,
也就是通常治病时所需的分量。在常用量的基础上再增加剂量,直
加至即将出现中毒反应为止,这个量就
称为“最大治疗量”,也就是“极量”。用药超过极量时,就会
引起中毒,这就是“中毒量”。在中毒量
的基础上再加大剂量,就会引起死亡,此剂量即称之“致死量”。
怎样理解“毒药”、“剧药”、“限剧药”和“麻醉药”?
毒药:是指毒性大、治疗量与致
死量相近,使用不当会致人体药物中毒或死亡的药品,如盐酸士的宁、
三氧化二砷等。
剧药:是指作用剧烈,容易发生中毒的药物。常见的有秋水仙碱、硫
酸阿托品、洋地黄毒甙、长春新碱、巴比妥、奎尼丁、扑痫酮、可乐定等。
限剧药:是指毒性较强而又常用的剧药,如氨茶碱、地巴唑。
麻醉药:是指能使机体感觉消失
,尤其是痛觉消失以利于进行手术的药物。按临床应用分为全身麻醉药
和局部麻醉药两种。为了用药的安
全,国家对毒剧药有严格的管理规定,毒剧药中大部分为医院处方药,
即到药店无法购到,仅少数是非处
方药物,自己可以到药店购到,如氨茶碱等。家庭使用毒剧药时,一
定要严格遵医嘱或遵循说明书,严禁
随意增加剂量或次数,否则会有生命危险。
怎样理解“慎用”、“忌用”和“禁用”?
慎用:提醒服药人在服用本药时要小心谨慎。就是在服用之后,要细心地观察有无不良反应出现,如有<
br>就必须立即停用;如没有就可继续使用。所以,“慎用”是告诉你要留神,不是说不能使用。
忌
用:比慎用进了一步,已达到了不适宜使用或应避免使用的程度。标明忌用的药,说明其不良反应比
较明
确,发生不良后果的可能性很大,但人有个体差异而不能一概论,故用“忌用”一词以示警告。
禁用:这是对用药的最厉警告。禁用就是禁止使用。
怎样理解“饭前”、“饭后”和“睡前服药”?
口服药物,是在饭前、饭后服用或睡前服用
,须根据用药目的各不相同,药物吸
收、排泄的时间不一样,以及药物对胃肠道有否刺激而决定。 饭前口服药:饭前由于胃和小肠腔内基本上无食物,此时服药,不会受食物的干
扰而影响吸收,能迅
速而完全地发挥药物的作用。因此,凡是要求药物充分、快
速吸收,而无刺激性的药物,均应在饭前口服
。要求在饭前口服的药物有:
1.健胃制酸药:如胃舒平、钙铋镁、氢氧化铝及中药龙胆大黄合剂、番木鳖酊
等。
2.止泻收敛药:如活性炭、次碳酸铋、鞣酸蛋白等。
3.贵重药品:如十全大补丸,六味地黄丸等。
4.胃肠解痉药:如阿托品、颠茄、止吐泻药等。
5.利胆药:、如硫酸镁、胆盐等等。
6.驱虫药:如驱蛔灵、甲咪唑等。
饭后口服药:除必须在饭前服下和必须在睡前服下的药物
,其余都可在饭后口服。
特别是对胃有刺激性的药物,如阿司匹林、水杨酸钠、保泰松、消炎痛、奎宁、
硫酸亚铁、三溴片、黄连素等必须在饭后服;因油类食物有助于吸收的药物,如
灰黄霉素,亦应
在饭后服;由于饮食而使机体利用度降低的药物,如呋喃妥因、
心得安、苯妥英钠等。最好在饭前1小时
或饭后2小时口服。
睡前口服药:
1.泻药:如大黄、酚酞等,服后8-12小时见效,睡前服下,第二日上午排
便,较为理想。
2.催眠药:如水合氯醛、苯巴比妥等,为使适时入睡,可在睡前临时或提前服
用。
使用过氧乙酸的注意事项
过氧乙酸是一种普遍应用的、杀菌能
力较强的高效消毒剂,具有强氧化作用,可以迅速杀
灭各种微生物,包括病毒、细菌、真菌及芽孢。
过氧乙酸溶液容易挥发、分解,其分解产物是醋酸、水和氧,因此用过氧乙酸消毒液浸泡物品,不会留下任何有害物质。用过氧乙酸气体熏蒸消毒后,通风半小时,空气中的过氧
乙酸就几乎
全部分解、消散了,人们进入消毒后的房间不会受到伤害。因此,过氧乙酸可
广泛应用于各种器具、空气
、环境消毒和预防消毒。
注意事项:
◆ 由于原液为强氧化剂,具有较强的腐蚀
性,因此不可直接用手接触,配制溶液时应佩戴
橡胶手套,防止药液溅到皮肤上。
◆ 对金属有腐蚀性,不可用于金属器械的消毒。
◆
在做气溶胶喷雾时,操作者应佩戴防护面罩,也可采用口罩、帽子及游泳镜替代,不可
直接对人喷洒。
◆ 如药液不慎溅入眼中或皮肤上,应立即用大量清水冲洗。
◆ 原液
贮存放置可以分解,故应注意有效期。原液应贮存于塑料桶内,在阴暗处保存,并
远离可燃性物质。其稀
释液更易分解,宜随配随用。