衣食住行的变化-会议新闻稿

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第六部分：相关计算

1.渗透压调节之冰点降低数据法 ：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即
与血浆等渗。等渗 调节剂用量计算：W=(0.52-a)b
W，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药 物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂
1%溶液的冰点下降度数
例1．1%氯化钠的 冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%
即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制 2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。1%盐酸普鲁卡因溶
液 的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，
1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）0.58=0.48 %
即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴 眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为
等渗 溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？
已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ； a1%=0.28 b=0.578
①W=（0.52-a）b=【0.52-（0.085×0.2 +0.28）】0.578=0.39(g)
须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)
②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)
须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.
硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.

2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，
根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
W=（0.90.18）×1000100=50g即，5%无水葡萄糖溶液为等渗溶液。
例 2．配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖。1g盐酸麻黄碱的< br>氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。
设所需加入的氯化钠和葡萄糖 量分别为X和Y。
X=（0.9-0.28×2）×200100=0.68 g Y=0.680.18=3.78 g 或Y=（5%0.9%）×0.68=3.78 g

3.临界相对湿度计算
混合物的CRH约等于各组分CRH的乘积，即CRH
AB< br>=CRH
A
*CRH
B

葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH分别为82%和71%，则混合物的CRH为58.3%

4.按主药含量计算片重
片重=每片含主要量（标示量）颗粒中主药的百分含量（实测值）
例：某片剂中含主药量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需颗粒的重量应为0 .4g，若
片重的重量差异限度为5%，本品的片重上下限为0.38-0.42g。

5.按干颗粒总重计算片重
片重=（干颗粒重+压片前加入的辅料量）预定的应压片数
在重要的片剂生产中成分复杂，没有准确的含量测定方法时应用。
茶碱片的制备中，压片前颗 粒进行含量测定结果是茶碱含量为33.6%，每片标示规格为茶碱1000mg,含量
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限度均应为标示量的90-110%，计算其理论片重范围。片重应 为100mg33.6%=298mg片重范围为
268-328mg


HLB

AB
计算


HLB
A

W
A
＋
HLB
B

W
B
W
A
＋
W
B

用45%司盘60 HLB=4.7和55%吐温 HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB为10.31

7.栓剂置换价计算
纯基质栓的平均重量为G，含药栓的平均栓重为M，含药栓每个栓的平均含药量为W。
置换价DV=W[G-(M-W)]
已知肛门栓模具的装量为2g，苯 巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，则需要可可
豆脂多少？ 35g


置换价f=W[G-（M-W）] ，W为含药栓中平均含药量，G为纯 基质栓平均重，M为含药栓平均重，苯巴比
妥4g，欲制成20枚栓剂，那么每个栓中含药量为0.2g ，即W=0.2g，G为纯基质量，本体在这块说明不太
清楚，可以理解G为栓模具的装量为2g，即f =0.8，W=0.2，G=2，计算的M=1.95，即可求得M- W为含
药栓平均含药基质为1.95-0.2=1.75，那么20枚，20*1.75=35

8.零级药物有效期和降解半衰期计算
零级反应 C=-kt+Co k:浓度•时间
-1
t0.9=0.1 Co k t0.5=0.5 Co k

已知某药物的混悬剂，配制时浓度为125mgml，以零级动力学降解，降解速度常数k为 0.5mgmlh，求其
有效期和降解半衰期


9.一级药物有效期和降解半衰期计算

一级反应 lnC=-kt+lnCo k:时间
-1
t0.9=0.1054k t0.5=0.6931k
< br>一种扩瞳药物的滴眼液，浓度为5mgml，表现为一级速度降解，降解速率为0.0005天，120天 后还剩多少
药物，试求其有效期和降解半衰期。
lnC=-0.0005*120+ln5=1.549 C=4.71mgml

t0.9=0.1054k=0.10540.0005=210.8天 t0.5=0.6931k=1386.2天




< br>应正确计算原料的用量，称量时应两人核对。若在制备过程中（如灭菌后）药物含量易下降，应酌情增加投料量。含结晶水药物应注意其换算。投料量可按下式计算：



原料（附加剂）实际用量＝
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原料（附加剂）理论用量成品标示量百分数

原料（附加剂）实际含量

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成品标示量 百分数通常为100%，有些产品因灭菌或储藏期间含量会有所下降，可适当增加投料量（即
提高成品标 示量的百分数）。原料（附加剂）用量=实际配液量×成品含量%。实际配液量=实际灌注量＋实
际灌注 时损耗量。



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