药剂学复习资料(一)
北京邮电大学分数线-实习评语
无菌与灭菌制剂复习题
一、单项选择题
1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ）
A.配液 B.过滤
C.灌封 D.灭菌
2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒 C.微孔滤膜 D.布氏漏斗
3. NaCl 等渗当量系指与 1g （
A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。
A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾
D.注射用水
4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。
A．紫外灭菌
B.干热灭菌 C.滤过除菌 D.辐射灭菌
5.（ C
）为我国法定制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法
D.凝胶过滤法
6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。
A.静脉 B.脊椎
C.均是 D.均不是
7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.醋酸苯汞
8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C
）。
A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D.医疗作用
9.
NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。
A
.x=0.9%V - EW B .x=0.9%V + EW C .x=0.9V - EW
D .x=0.09%V - EW
10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。
A.尼泊金类 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.醋酸苯汞
11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。
A.细菌
B.热原 C.重金属离子 D.氯离子
12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液
200ml ，需加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为
0.18 ）
A .1.44g B .1.8g C .2g D
.0.18g
13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）。
A .pH 调节剂
B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂
14.注射用油的质量要求中（ C
）。
A.酸价越高越好 B.碘价越高越好 C .酸价越低越好
D.皂化价越高越好
15.大量注入低渗注射液可导致（ D ）。
A.红细胞死亡
B.红细胞聚集 C.红细胞皱缩 D.溶血
16.注射剂质量要求的叙述中错误的是（
A ）。
A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物
17.注射用青霉素粉针，临用前应加入（ D ）。
A.酒精 B.蒸馏水
C.去离子水 D.灭菌注射用水
18.某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（
D ）。
A.适当增加水的用量 B.酌情加入抑菌剂 C.适当增大一些酸性
D.适当增 NaCl 的
量
19.药物制成无菌粉末的目的是（ D
）。
A．防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.
防止药物降解
二、配伍选择题
[1-5] 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用
A.维生素 C B .NaHCO 3 C .NaHSO 3 D .
EDTA-Na 2 E.注射用水
1 .pH 调节剂（ B ） 2.抗氧剂（ C ）
3.溶剂（ E ）
4.主药（ A ） 5.金属络合剂（ D ）
[6-10] 请选择适宜的灭菌法
A.干热灭菌（ 160 ℃ 2 小时）
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌
6 .5%
葡萄糖注射液（ B ）
7.胰岛素注射液（ E ）
8.空气和操作台表面（
D ）
9.维生素 C 注射液（ C ）
10.安瓿（ A ）
[11-15] 处方分析
A.醋酸氢化可的松微晶 25g B.氯化钠 3g
C.羧甲基纤维素钠 5g
D.硫柳汞 0.01g E.聚山梨酯 80 1.5g
注射用水加至 1000ml
11.药物（ A ） 12.抑菌剂（ D ）
13.助悬剂（ C ）
14.润湿剂（ E ） 15.等渗调节剂（ B ）
[16-20]
A.电解质输液 B.胶体输液 C.营养输液 D
.粉针 E. 混悬型注射剂
16.生理盐水（ A ）
17.右旋糖酐注射液（
B ）
18.静脉脂肪乳（ C ）
19 .辅酶 A （ D ）
20.醋酸可的松注射剂（ E ）
[21-25]
请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A .180 ℃ 3-4 小时被破坏
B.能溶于水 C.具不挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化
剂破坏
21.蒸馏法制备注射用水（ C ）
22.用活性炭过滤（ D ）
23.用大量注射用水冲洗容器（ B ）
24 .加入高锰酸钾溶液（ E ）
25.玻璃容器高温处理（ A ）
[26-30]
A.静脉注射
B.肌肉注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E. 脊椎注射
26
.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml （ E ）
27
.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml （ C ）
28
.用于过敏试验或疾病诊断（ D ）
29.起效最快的是（ A ）
30.水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（ B ）
[36-40]
A .粉针 B.胶体溶液型注射剂 C.溶液型注射剂
D. 混悬型注射剂 E .乳浊型注射剂
36 .右旋糖酐制成（
B ）
37.辅酶 A 宜制成（ A ）
38 .盐酸普鲁卡因可制成（ C
）
39.黄体酮制成（ C ）
40.脂肪制成（ E ）
四、多项选择题
1.输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（ ABC ）
A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D .pH 值
2.除去药液中热原的方法有（ ABD ）。
A.吸附法 B.离子交换法
C.高温法 D.凝胶过滤法
3.延缓主药氧化的附加剂有（ BCD ）
A.等渗调节剂 B.抗氧剂 C.金属离子络合剂 D.惰性气体
4
.注射剂安瓿的材质要求是 ( ACD )
A.足够的物理强度
B.具有较高的熔点
C.具有低的膨胀系数 D.具有高的化学稳定性
6.输液的灌封包括（ ABCD ）等过程
A.灌液 B.衬垫薄膜
C.塞胶塞 D.扎铝盖
7.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ ABCD
）
A.吸附热原 B.脱色 C.助滤 D.提高澄明度
8.下列（
AB ）不是去除器具中热原的方法
A.吸附法 B.离子交换法 C.高温法
D.酸碱法
9.制备注射用水的方法有（ BC ）
A .离子交换法
B.重蒸馏法 C.反渗透法 D.凝胶过滤法
10.输液的灭菌应注意（ AB ）
A.从配液到灭菌在 4 小时内完成 B.经 116℃ 40` 热压灭菌
C.从配液到灭菌在 12 内完成 D.经 100 ℃ 30` 流通蒸气灭菌
11.使用热压灭菌柜应注意（ ABCD ）
A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气 C.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D.灭
菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12.注射剂配制时要求是（ ACD ）
A.注射用油应用前经热压灭菌
B.配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料
应用稀配法
C
.对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
13.注射用冷冻干燥制品的特点是（ ACD ）
A.可避免药品因高热而分解变质
B.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C.含水量低
D.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（ AB ）
A.灌封后的注射剂必须在
12 小时内进行灭菌
B.滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D.在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15.热原的化学组成为（ BCD ）
A.淀粉
B.脂多糖 C.蛋白质 D.磷脂
16.下列（ ABC
）均不能用来溶解粉针
A.去离子水 B.重蒸馏水 C.高纯水
D.灭菌注射用水
17.安瓿注射剂的灌封包括（ BC ）等步骤
A.精滤
B.灌液 C.熔封 D.衬垫薄膜
18.凡（ AB
）不稳定的药物均需制成粉针
A.遇热 B.遇水 C.遇光 D.遇氧气
19.可以加入抑菌剂的制剂为（ ABD ）
A.滴眼剂
B.注射用无菌粉末 C.静脉注射剂 D.肌肉注射剂
20.污染热原的途径是（
ABD ）
A.原料 B.制备过程 C.灭菌过程 D.溶剂
片剂复习题
片剂复习题
选择题：
1.下列是片剂的特点的叙述，不包括（ E ）
A．体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B。片剂生产的机械化、自动化
程度较高 C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D.可以制成不同释药速
度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E.具有靶向作用
2.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( A )
A.泡腾片
B.分散片 C.缓释片 D.舌下片 E.植入片
3.下列哪种片剂要求在
21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散( B )
A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片
4.下列哪种片剂可避免
肝脏的首过作用( C )
A.泡腾片 B.分散片
C.舌下片 D.普通片 E.溶液片
5.微晶纤维素为常用片
剂辅料，其缩写和用途为( D )
粘合剂 崩解剂
肠溶包衣材料 干燥粘合剂 填充
剂
6.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料 ( E )
A.甲基纤维素 B.微晶纤维素 C.乙基纤维素 D.羟丙甲基纤维素
E.羟丙基纤维素
7.主要用于片剂的填充剂是( C )
A.羧甲基淀粉钠
B.甲基纤维素 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮
8、主要用于片剂的粘合剂是( B )
A.羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠 C.干淀粉 D.低取代羟丙基纤维素 E.交联
聚维酮
9.主要用于片剂的崩解剂是( E )
—Na —Na
10.可作片剂崩解剂的是 ( A )
A.交联聚乙烯吡咯烷酮
B.预胶化淀粉 C.甘露醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯吡咯
烷酮
11.可作片剂助流剂的是( D、E )
A.糊精 B.聚维酮
C.糖粉 D.硬脂酸镁 E.微粉硅胶
12.湿法制粒压片工
艺的目的是改善主药的( A )
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗粘着性
E.流动性和崩解性
13.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题
(
C )
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.粘冲
E.片重差异大 14.冲头表面粗糙将主要
造成片剂的( A )
A.粘冲 B.硬度不够 C.花斑 D.裂片 E.崩解迟缓
15.哪一个不是造成粘冲的
原因( B )
A、颗粒含水量过多
B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环
境湿度过大
16、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( B )
A、崩解时限
B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异
17、下列哪项为包糖衣的工序( B )
A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
18、包糖衣时，包隔离层的目的是 (
A )
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
B、为了尽快消除片剂
的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别 E、
为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
19、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料( D )
A、HPMC
B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号
20、普通片剂的崩解时限要求为( A )
A、15min
B、30min C、45min D、60min E、120min
21、包衣片剂的崩解时限要求为( D )
A、15min
B、30min C、45min D、60min E、120min
22、片剂单剂量包装主要采用( A )
A、泡罩式和窄条式包装
B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋
液体制剂复习题
一、填空题
1. 液体制剂按分散系统可分为（均相液体制剂）和（非均相液体制剂）两类。
2. 乳剂在放置过程中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为（分层）。
3. 乳剂的类型主要由乳化剂的（性质）和HLB决定，亲水性强的乳化剂易形成OW乳剂，
亲油性强的乳化剂易形成WO乳剂。
4.
混悬剂的稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）。
5.
常用的乳化剂根据其性质不同分为表面活性剂、高分子乳化剂和（同体微末）。
6.
复方碘溶液处方中，KI起（助溶）作用。
7.
乳剂由（油相）（水相）和（乳化剂）三部分组成。分为（水包油OW和油包水WO
）
型及复合型乳剂。
9. OW型乳剂转成WO型乳剂，或者相反的变化称为( 转相 )。
10.
乳剂受外界因素（光、
热、空气等）及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为(酸败
)。
11．OW型乳剂可用( 水)稀释，而WO型乳剂可用 ( 油
)稀释。当用油溶性燃料
染色时，( 油包水)型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，则( 水包油
)型乳剂外相染色。
二、选择题
1. 下列方法中不能增加药物溶解度的是
( B )。
A. 加助溶剂 B. 加助悬剂 C. 成盐 D. 改变溶剂
E. 加增溶剂
2. 下列有关糖浆剂的含量(gml)，正确的是（E）。
A.
65%以上 B. 70%以上 C. 75%以上 D. 80%以上 E. 85%以上
3. 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（ D ）。
A. 絮凝度的测定
B. 再分散试验 C. 沉降体积比的测定 D. 澄清度的测定 E.
微粒
大小的测定
4. 制备5%碘的水溶液，通常可采用（ D）。
A.
制成盐类 B. 制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 E. 采用复合溶剂
5. 根据Stoke’s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（ C）。
A.
混悬微粒的直径 B. 混悬微粒的粉碎度 C. 混悬微粒的半径平方 D.
混悬微粒的粒
度 E. 混悬微粒的半径
6.
下列物质中，不能作混悬剂助悬剂的是（D）。
A. 西黄蓍胶 B. 硅皂土 C.
羧甲基纤维素钠 D. 硬脂酸钠 E. 海藻酸钠
7.
下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是 (D)A. 硬脂酸镁 B. 氢氧化镁 C. 硅藻土
D. 明胶 E. 二氧化硅
8. 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（ A ）。
A. 增大粒径 B. 减小粒径 C. 降低微粒与液体介质间的密度差 D.
增加介质的粘
度 E. 加入絮凝剂
9. 下列可作为液体制剂溶剂的是（
B ）。
A. PEG2000 B. PEG 300, 400 C. PEG
4000 D. PEG6000 E. 以上四者均不可
10.
下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（ D ）。
A. 可供内服与外用 B.
有保湿作用 C. 能与水、乙醇混合使用 D. 甘油毒性较大
E.
30%以上的甘油溶液有防腐作用
11. 制备液体制剂首选的溶剂应该是（ A ）。
A. 蒸馏水 B. PEG C. 乙醇 D. 丙二醇 E. 植物油
12. 下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（ D ）。
A. 丙二醇 B. 水
C. 甘油 D. 液体石蜡 E. 二甲亚砜
13.
以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中，正确的为（ D）。
A. 羟苯甲酯的抑菌作用最强
B. 羟苯乙酯类抑菌作用最强 C. 羟苯丙酯的抑菌作用
最强 D.
羟苯丁酯的抑菌作用最强 E. 各种羟苯酯的抑菌能力无区别
14.
有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ E ）。
A. 羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用最强
B. 羟苯酯类防腐剂的化学名为对羟基
苯甲酸酯类 C.
羟苯酯类防腐剂无毒、无味、无臭，性质稳定 D. 羟苯酯类防腐剂
混合使用具有协同作用
E. 表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可
增加其抑菌活性
15.
下列有关糖浆剂的表述错误的是（ A ）。
A. 糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
B. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓
的蔗糖水溶液 C. 糖浆可用作矫味剂、助悬剂 D.
制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E. 冷
溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
16. 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是（ C）。
A.
在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4。 B. 分子态的苯甲酸抑菌作用强 C.
相
同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠其抑菌作用相同 D.
pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下
降 E.
苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用
17.
吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是（ D ）。 A. 助溶 B. 分散 C.
乳
化 D. 增溶 E. 润湿
18.
下列关于混悬剂的表述中，错误的是（ D）。
A. 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂 B.
亲水性高分子溶液可作助悬剂 C. 助悬剂可用增
加介质的粘度 D.
助悬剂可以降低微粒的Zeta电位 E. 可以增加药物微粒的亲水性
19.
以下关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（ C ）。
A.
《中国药典》规定，口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
B.
混悬剂的沉降容积比F是混悬剂沉降后沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值 C.
F值越小混悬剂越稳定 D. F值在0~1之间
20. 以下可作为絮凝剂的是（
D ）。
E. F值越大混悬剂越稳定