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实验四 免疫学实验
一、机体体液免疫功能测定

（一）凝集反应
【目的】
了解玻片凝集试验、试管凝集试验及胶乳间接凝集抑制试验的操作过程、结
果分析和实际应用。
【原理】
颗粒性抗原(细菌、细胞等)与相应抗体在一定电解质存在的条件下发生特异
性结合并出现肉眼可见的凝集块的现象称为凝集反应。凝集反应既可用已知抗体
检查和鉴定未知的抗原 (如鉴定细菌)，也可用已知抗原检查血清中相应的抗体；
既可用作定性检测，又可用于定量检测。 < br>凝集反应分两种。一种是颗粒性抗原与抗体直接结合出现的凝集现象，称为
直接凝集反应；另一种 是将可溶性抗原吸附于一种与免疫无关的载休颗粒表面，
再与相应的抗体结合而出现的凝集反应，称为间 接凝集反应。如将抗体吸附于载
体颗粒表面，再与相应的抗原结合而出现的凝集反应则称为反向间接凝集 反应。
1、玻片凝集反应
【材料】
伤寒诊断血清、伤寒沙门菌及大肠埃希菌培养物、载玻片、生理盐水等。
【方法】
①取载玻片1张，左侧加生理盐水1滴，中间


及右侧各加伤寒诊断血清1滴；

左 中 右
②用接种环取伤寒沙门菌培养物少许，分别
与盐水及中间的伤寒诊断血清混匀。同法取大肠
埃希菌培养物与右侧伤寒诊断血清混匀；

③轻轻摇动玻片1～2min后，观察结果；

生理盐水 伤寒诊断血清 伤寒诊断血
④观察后，将玻片直接投入消毒缸，不要冲
＋ ＋ ＋
伤寒沙门菌 伤寒沙门菌 大肠埃希
洗，以防污染。
【结果 】
出现凝集物者为阳性反应，均匀混浊无凝集物
者为阴性反应。
【注意事项】
玻片凝集反应

①用接种环取一种试剂前后均需进行烧灼，不可有杂菌污染以及前一试剂残
留。
②用接种环取细菌时应先烧灼灭菌，待冷却后方可挑取细菌。
③用接种环加细菌于血清中后，应先烧灼接种环，再取细菌加入另一血清中。
【结果分析】
左：

中：

右：

应用：


2、试管凝集反应
试管凝集反应为半定量试验，常用已知抗原检测患者血清中相应抗体的效
价。
【材料】
伤寒诊断血清(抗体)、伤寒菌液(抗原)、生理盐水(NS)、刻度吸管、试管等。
【方法及结果】见表
试管凝集反应的方法
试 管 1 2 3 4 5 6
7
生理盐水(ml) 0.9 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 弃去0.5
0.5
伤寒诊断血清(ml) 0.1 0.5 0.5 0.5 0.5 .. 0.5 ＋
NS 0.5
血清稀释倍数 1:10 1:20 1:40 1:80 1:160 1:320
对照
菌液(ml) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
0.5
血清最终稀释倍数 . 1:20 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640
对照

56℃ 4小时,4℃冰箱过夜,次日观察结果
结 果
效 价
【结果判断】见表
手持试管，对光观察管内液体混浊度及管底沉淀物之性状。
试管凝集反应结果的判读
记录符号 上层液体 管底凝集物

++++ 完全澄清 凝块多而明显，全部沉于管底
+++ 微混浊 凝块显著，大部分沉于管底
++ 稍混浊 凝块较明显，中等沉于管底
+ 混浊 凝块不太明显，少许沉于管底
- 混浊 细菌均沉积于管底，呈小园点状，不见
凝块

凝集效价的判定：呈“++”阳性反应的最高稀释倍数为该血清的效价(也称滴

度)。对照管(第7管)应为阴性。
【注意事项】
观察结果时，先看生理盐水对照管，可见管底有圆点状细菌沉积，边缘整齐，
轻摇则分散为混浊 的菌液，似烟雾状。
【思考题】
试管凝集反应的临床应用：

（二）沉淀反应
可溶性抗原(如血清、细菌浸出液、毒素等)和相应抗体结合，在 适量电解质
存在的条件下，经一定时间，二者在比例适当时形成肉眼可见的沉淀物，称为沉
淀反 应。参与反应的抗原称为沉淀原，而相应的抗体称为沉淀素。由于沉淀反应
的抗原多系胶体溶液，沉淀物 主要是由抗体蛋白所组成，为获得抗原与抗体的适
宜比例，操作中通常稀释抗原而不稀释抗体，并以抗原 的稀释度作为沉淀反应的
效价。
本实验介绍琼脂扩散试验和对流免疫电泳。
【目的】
了解单扩、双扩及对流免疫电流的原理、操作步骤及临床应用。
1、单向琼脂扩散试验：
【原理】
琼脂属于大分子多糖，100℃时熔化，低于4 5℃时凝固而形成网状结构，并
能允许抗原抗体的在其中自由扩散。琼脂扩散试验是指可溶性抗原与相应 抗体在
琼脂内扩散，若二者对应且比例合适，则出现白色沉淀物。
单向琼脂扩散试验系定量试 验，通常以已知抗体测定未知抗原。试验中将定
量的抗体混合于琼脂内倾注于玻片上制成琼脂板，凝固后 打孔。再将待检抗原加
入孔中，因抗体与琼脂混合凝固后，不会再扩散，只有孔中抗原向四周扩散，抗< br>原、抗体在比例适合处可形成白色沉淀环。由于只有抗原扩散故称之为单向扩散。
沉淀环的直径大 小与抗原浓度成正比。以不同浓度的标准抗原与固定浓度的抗血
清反应后测得沉淀环的直径作纵座标，以 抗原浓度为横座标，绘制标准曲线。测
量待检抗原的沉淀环直径，从标准曲线中求得其含量。本试验主要 用于检测标本
中各种免疫球蛋白或血清补体含量。目前也常采用血清全自动分析仪检测各种免
疫 球蛋白或血清补体含量。
【材料】
①人免疫球蛋白IgG的诊断血清(冻干羊抗人IgG即抗体)。
②人免疫球蛋白标准血清（抗原），待检人血清（抗原）。
③打孔器、加样器、37℃恒温箱、1.8％琼脂玻片等。
【方法】
①制板：按抗 血清效价的一半，用56℃预热的生理盐水稀释抗血清，再加
入等量的冷却至56℃的琼脂轻轻混匀，灌 板(3ml板)。
②打孔：以打孔器打孔，孔径3mm，孔距1cm，每板2排，每排5个孔，用针头把孔内琼脂块挑出。
③按说明书要求稀释标准血清与待检血清。待检血清1：50稀释，标准血清

系列稀释至：1:12.5，1:25，1:50，1:100，1:200。
④加样：用微 量加样器在第1排孔中依次加入不同稀释度的人标准血清各
10μl，第二排相邻两孔中加待检血清各1 0μl。
⑤将琼脂板放入湿盒，37℃24h后测各沉淀环直径。



单扩标准孔示意图 单扩标准曲线示意图

⑥以沉淀环直径为纵座标，相应孔的IgG含量为横座标，在半对数纸上制作
标准曲线。根据 待检血清沉淀环直径查标准曲线，将查得的IgG含量乘以标本
的稀释倍数即为待检血清中的IgG含量 。
【注意事项】
①灌板时，一定要将抗血清56℃预温( 但不要超过56℃，否则会破坏抗血
清)，再与冷却至56℃的琼脂混匀，迅速灌板(所灌板应厚薄一致 ，无气泡)。
②加样要准确、均一，打孔时孔距不能小于1cm。
【结果观察记录】绘图。


含羊抗人
IgG琼脂
待检血清

单扩实验结果
【临床应用】：

2、双向琼脂扩散试验
【原理】
双向琼脂扩散试验为定性试验。将可溶性抗原与 相应抗体分别加入琼脂板上
相对应的孔内，两者相互扩散，在比例适宜处形成沉淀线。如抗原与抗体无关 则
无沉淀线出现。本试验常用于分析抗原抗体的纯度与相互关系。临床上曾经用于
检测甲胎蛋白 (AFP)，作为原发性肝癌的辅助诊断。
【材料】
①甲胎蛋白免疫血清。
②脐带血血清，待检血清。
③玻片、琼脂、打孔器、加样器等。



双向琼脂扩散
【方法】
①制板：将已熔化的1.8％盐水琼脂倒在玻片上，3ml板。
②打孔：用打孔器照图1-8打孔。

③加样：中央孔加甲胎蛋白免疫血清，1和4孔加脐带血血清，其它孔内加
待检血清，每孔均加10 μl（。
④将琼脂板置于湿盒内，37℃ 24h后观察结果。
【结果及绘图】
待检标本如出现沉淀线，且与阳性对照的沉淀线相吻合，则为阳性反应。如
无沉淀线出现或与阳性对照沉 淀线完全交叉则为阴性反应。





双扩沉淀线类型
①表示两种抗原完全相同；②表示两种抗原完全不同；③表示两种抗原部分相
同
【注意事项】
①加样时注意不要划破琼脂，以免影响沉淀线形状。
②反应时间要适宜。时间过长，沉淀线可解离致假阴性；时间过短，则沉淀
线不出现。
③加样时，抗体、阳性血清及待检标本应各用一支加样器，以免混淆，影响
实验结果。
④沉淀线出现的位置及沉淀线是否弯曲均有不同意义，应注意分析。
【结果分析】：


（三）补体溶血试验
【目的】
了解补体溶血试验的原理、方法和应用。
【原理】
补体是具有酶活性的一组球蛋白，不耐热，56℃ 30min即被破坏。其作用< br>没有特异性，能与任何抗原抗体复合物结合，但不能单独与抗原或抗体结合。实
验室常用豚鼠的新 鲜血清作为补体的来源。
当用红细胞免疫动物后，动物免疫血清中即含有特异性抗体(溶血素)，若红
细胞与相应抗体结合而有补体存在时，则红细胞被溶解，此为溶血反应。本反应
通常作为补体结 合反应的指示系统。临床上如发生输血错误，也可出现溶血反应。
【材料】
①溶血素(抗体)、2％绵羊红细胞悬液(抗原)、补体。
②生理盐水、小试管、吸管、37℃水浴箱。
【方法】
①取小试管5支，分别注明管号，按表1-4依次将各成分加入前4支试管中。
溶血反应加样程序1（ml）

试管号 1 2 3 4
2％绵羊红细胞 0.5 0.5 0.5 0.5
溶血素(2个单位) . 0.5 0.5 - -
补体(2个实用单位) . 0.5 - 0.5 -
生理盐水 . . 0.5 1.0 1.0 1.5
②混匀试管内容物，将4支试管置37℃水浴15～30min，观察 有无溶血现象，
若红细胞溶解，则由红色的细胞混浊液变为红色透明液体。
③将不溶血试管的 第2、3管低速离心3～5min，使红细胞沉淀，用滴管将
上清液与沉淀物分开（第1管出现溶血，第 4管不溶血）。
④将第2管上清液用毛细管吸入第4管，将第3管上清液倒入第5管，然后
再按表加入各物。
⑤混匀后，将上述第2、3、4、5号试管置37℃水浴15～30min后，观察结
果。
溶血反应加样程序2（ml）
试管号 2 3 4 5

内容物 第2管沉淀物 第2管沉淀物 第2管上清液 第2管上清
液
2％绵羊红细胞 - - 0.5 0.5
溶血素(2个单位) . - 0.5 - 0.5
补体(2个实用单位) . 0.5 - 0.5 -
生理盐水 2.5 2.5 - 2.0
结果
溶血 不溶血 不溶血 溶血

【结果】
第2、5号试管出现溶血，第3、4号试管不出现溶血。
【分析】
试管1：

试管2：

试管3：

试管4：

试管5：

【思考题】
补体有何生物学功能，本实验揭示其何种功能?

二、机体细胞免疫功能测定

【目的】
了解E玫瑰花结试验、淋转试验的原理、方法、结果观察及意义。
（一）E玫瑰花结试验(总T-花结形成试验)
【原理】
人外周血T淋巴细胞表面 具有绵羊红细胞(SRBC)受体，在体外一定条件下，
当T细胞与SRBC混合时，可形成以T细胞为 中心，四周环绕SRBC的花结。E花
结的形成是T细胞独特的标志。E花结形成试验最常用的是总E花 结试验和活性
E花结试验。总E花结试验代表被检标本T淋巴细胞的总数和百分率；而活性E
花 结试验反映的是对SRBC具有高度亲和力的T细胞亚群，该亚群T细胞与T细
胞的体内外功能活性有密 切关系，在一定程度上反映机体细胞免疫功能。

【结果观察】
绘图(E–玫瑰花结形成细胞)。

（二）淋巴细胞转化试验
【原理】
T淋巴细胞在PHA的刺激下可转化为淋巴母细胞，转化过程中的物质基础是
淋巴细胞核DNA的合成， DNA特有的组成成分是胸腺嘧啶核苷，人工将胸腺嘧啶
核苷用同位素
3
H-TdR标 记，通过计数淋巴细胞内的放射性就可推知淋巴细胞的
转化程度。
【结果观察】
⑴用形态学检查转化的淋巴母细胞形态特征：
①母细胞：体积明显增大， 为成熟淋巴细胞的3～4倍(成熟的淋巴细胞直径
约6～10μm)。核膜清晰，核染色质疏松呈细网状 。核内可见明显的核仁3个。
胞浆丰富嗜碱性，有伪足样突出，胞浆内有时可见小空泡；
②过渡型淋巴母细胞：核质疏松，可见核仁胞浆增多，嗜碱性强，体积比小
淋巴细胞大；
③核分裂相细胞：核呈有丝分裂(核膜消失)可见许多成堆或散在的染色体。
⑵结果判定
转化的淋巴细胞


淋巴细胞转化率
×100%


转化的淋巴细胞+未转化的淋巴
＝


细胞

⑶绘图(淋巴母细胞)。







E-玫瑰花结形成细胞 淋巴母细胞

【思考题】

E花结试验和淋转试验各有何临床意义?

三、免疫标记技术
免疫标记技 术是利用酶、荧光素、放射性同位素、胶体金或非放射性物质如
光敏生物素等，标记抗体或抗原进行的抗 原抗体反应。
【目的】
了解ELISA、免疫荧光技术、RIA及胶体金技术的原理、操作 方法、结果观
察和实际应用。
（一）酶免疫技术
酶免疫技术（EIA）是一种把抗 原抗体反应的特异性和酶的专一高效催化底
物的能力二者相互结合而设计的一种血清学方法。此法是通过 化学方法将酶与抗
原或抗体结合，形成酶标记物。这种酶标记物仍保持其免疫活性和酶活性。然后
将它们与相应的抗体或抗原发生反应。当已形成的酶标记免疫复合物遇到相应酶
底物时，可催化其水解 、氧化还原等反应，生成有色产物。酶降解底物的量与呈
现的色泽浓度成正比，由此反映被测定的抗原或 抗体的含量。若生成的为可溶性
产物，可用肉眼或比色法定性或定量测定；若生成的产物为不溶性沉淀物 ，则可
用光学显微镜进行抗原或抗体的定位研究。
【原理】
酶免疫技术既可应用于 组织、细胞内抗原检查和定位，又可用于测定可溶性
抗原或抗体，后者称为酶联免疫吸附试验。
酶联免疫吸附试验(ELISA)是将抗原或抗体吸附于固相载体，使免疫反应在
载体上进行，然后借 助特异性结合的标记抗体显示酶活性，通过测定酶催化底物
所得的产物来判断抗原或抗体的量。应用较广 的有间接法和夹心法。ELISA的原
理见下图。
【ELISA的临床应用】
①测 定抗原。应用较多，如微生物及其产物(霍乱肠毒素、白色念球菌抗原、
HBsAg等)。根据标准曲线 可定量测定IgE、AFP、激素等。
②测定抗体。用于传染病、寄生虫病、病毒性疾病、立克次体病等抗体的测
定。
③用于病毒筛选及自身免疫病的测定。
④测定细胞因子及其可溶性受体。


酶联免疫吸附试验原理

1、ELISA双抗体夹心法测抗原
【材料】
①兔抗人IgG(抗体)、酶标记抗人IgG单克隆抗体(酶标抗体)、人血清(抗
原)。

②其它试剂 包被缓冲液(0.01mol pH9.6碳酸盐缓冲液)、标本稀释液(含
0.05％吐温-20、0.01mol pH7.2 PBS)、洗涤液(含0.05％吐温-20、0.01mol pH7.2
PBS)、底物溶液(含0.04％邻苯二胺、pH5.0柠檬酸缓冲液)、终止液(2mol H
2
S0
4
)。
③聚苯乙烯酶标板、塑料洗瓶、微量移液器。
【方法】
①已知抗体包被酶标板：用包被缓冲液将兔抗人IgG抗体稀释至工作浓度
后，按每孔100μl包被酶标板，4℃过夜。
②洗板：弃去酶标板内的包被抗体，在吸水纸上拍干， 每个孔内加满洗涤液，
静置2～3min，再在吸水纸上拍干，如此洗涤3次。
③加待检抗原 标本：取不同稀释度的人血清标本，加于酶标板内，每孔100
μl，每份标本加2孔，同时设阳性对照 、阴性对照和空白对照。置37℃湿盒30min。
④弃去酶标板内液体，按步骤2洗板3次。
⑤每孔加100μl酶标记抗人IgG单克隆抗体，置37℃湿盒30min。
⑥弃去酶标板内液体，按步骤2洗板3次。
⑦每孔加底物溶液100μl，37℃避光孵育15min。
⑧每孔加终止液一滴(约50μ1)，终止反应。
⑨观察显色反应或用酶标仪在490nm处用水调零，测定其OD值。
【结果判断】
①用酶标仪检测时，以空白孔调零，先测阴性对照OD值(N)，再测待检孔
OD值(P)，当PN≥ 2.1 时，判为阳性；≥1．5为可疑；PN＜2.1时，判为阴性。

标本OD值 － 空白对照OD值

PN

阴性对照OD值 － 空白对照OD值

②肉眼判断：反应孔呈棕黄色为阳性结果，无色为阴性结果。
肉眼判断时，待检孔 颜色与阴性对照孔颜色相同或更浅判为阴性；若待检孔
颜色明显加深，判为阳性：“-”为无色，“+” 为浅黄色，“++”为黄色，“++”为棕黄色，
一般呈“++”以上者为阳性。
③结果记录与分析：


2、ELISA间接法测抗体
【材料】
①可溶性抗原：根据所测的蛋白浓度用pH9.6 0.01mol碳酸盐缓冲液稀释至
1～lOg／ml左右。
②酶标记抗人IgG(酶标抗体)。
③待检患者血清(抗原)。
④其它试剂：包被缓冲液(0.01mol pH 9.6碳酸盐缓冲液)；标本稀释液(含

1％牛血清白蛋白、0.05％吐温-20、0.01mol pH7.2 PBS)；洗涤液(含0．05％
吐温-20、0.01mol pH7.2 PBS)；底物溶液(含0.04％邻苯二胺pH5.0柠檬酸缓
冲液)；终止液(2mol H
2
S0
4
)。
⑤聚苯乙烯酶标板、塑料洗瓶、微量移液器、吸水纸等。
【方法】
①已知抗原包 被酶标板：用包被缓冲液将已知可溶性抗原作适当稀释后，用
微量移液器每孔加入100μ1，4℃过夜 。
②洗板：弃去酶标板内的包被抗原，在吸水纸上拍干，孔内加满洗涤液，静
置2～3min ，再在吸水纸上拍干，如此洗涤3次。
③加待检患者血清：将待检患者血清用稀释液作不同倍 数稀释，如1：20、
1：40、1：80、……。
④洗板：同②。
⑤加酶标记抗 人IgG：用稀释液将酶标记抗人IgG稀释至工作浓度，每孔加
100μl，置37℃湿盒孵育2小时 。
⑥洗板：同②。
⑦加底物溶液：每孔加临时配制的底物溶液100μl，置37℃湿盒孵育20min。
⑧终止反应：每孔加终止液50μl。
【结果判断】
肉眼观察判断，滴度超过阴性血清对照的标本定为阳性。


（二）免疫胶体金技术
【原理】
胶体金是由金盐被还原成原子金后形成的金颗粒悬液，这种金颗粒呈红色，
并能与蛋白质等大分子物质结合，因此，可用胶体金作为标记物来检测标本中的
抗原或抗体。常用的标记 物包括抗体、毒素、SPA、PHA、ConA、激素、酶及蛋白
质分子等。典型的测定方法有斑点免疫 渗滤试验和斑点免疫层析试验等。胶体金
技术具有简便、快速等优点。
【临床应用】
①光学显微镜上的应用 用于免疫组织化学检测，将特异抗体与组织抗原先
发生反应，再用金 标记抗体进行染色(即间接法)，以确定抗原的分布，也可用金
催化还原银离子的原理，结合摄影技术以 银增强金标抗体的可见性，即免疫金银
法(IGSS)。
②电子显微镜上的应用 利用金颗 粒高电子密度，经衬染后的组织可对被检
抗原或抗体进行组织或细胞的定位观察，作细胞学超微结构的免 疫定量研究，也
可结合铁蛋白进行双重或多重标记研究。
③荧光显微镜上的应用 将荧光素吸附于胶体金，在荧光显微镜下作定向性
分布及定位观察免疫荧光标本，加强免疫荧光效果。

斑点免疫层析试验(DICA)
【原理】
斑点免疫层析试验简称免疫层析试验(ICA)，它也以硝酸纤维膜为载体，将多个试剂组合在一个约6mm×70mm的塑料板条上，成为单一试剂条(图1-12)，
试剂条上 端(A)和下端(B)分别为粘贴吸水材料，金标抗体干片粘贴在近下端(C)
处，紧贴其上为硝酸纤维 膜条。硝酸纤维素膜条上有两个反应区域，测试区(T)
包被有特异性抗体，参照区(R)包被有抗小鼠 IgG。测定时将试纸下端浸入液体
标本中，下端吸水材料即吸取液体向上端移动，流经C处时使干片上 的免疫金复
合物复溶，并带动其向膜条移动。若标本中有待测的特异性抗原，则与免疫金复
合物 之抗体结合，此抗原抗体复合物流至测试区即被固相抗体所获，在膜上显出
红色反应线条(T)。过剩的 免疫金复合物继续前行，至参照区与固相抗小鼠IgG
结合<免疫金复合物中的单克隆抗体为小鼠IgG )，而显出红色质控线条(R)。反
之，阴性标本则无反应线条，而仅显示质控线条。
【材料】
HCG金标试纸条(早早孕试验试剂)、待测尿液。
【方法】
将白色一端插入尿液中，使用时尿液面不超过Max线，5秒钟后取出平放，
3 min内观察结果。



斑点金免疫层析试验
【结果判断】
出现一条红线者为阴性；出现两条红线者为阳性；如无红线出现，表明试纸
条失效。
早早孕试验阳性说明孕妇尿中含有绒毛膜促性腺激素（HCG）；阴性则说明
尿中无HCG。
【思考题】
1、何谓免疫标记技术？比较其各种试验的优缺点？
2、ELISA有何优点，可用于哪些检测?
3、免疫胶体金标记技术有何优点，可用于哪些检测?

四、
吞噬细胞的吞噬试验


【目的】
吞噬细胞是机体天 然抵抗力的一个重要组成部分。吞噬细胞分小吞噬细胞和
大吞噬细胞两类，前者为外周血中的中性粒细胞 ，后者包括外周血中的单核细胞
和组织中的巨噬细胞。它们能吞噬和杀灭血液、组织中的病原微生物及衰 老、损
伤或癌变细胞。吞噬细胞数量减少或功能障碍均可导致非特异性免疫缺陷，检测

其功能有助于诊断某些疾病和判断机体非特异性免疫水平。
【原理】
巨噬细胞(m acrophage,Mф)具有活跃的吞噬功能，能清除体内的抗原性异物
及变性的细胞，在特异性及 非特异性免疫中均起重要作用。Mф受抗原刺激后成
为活化的Mф，其吞噬功能明显增加。
本 试验是体外将Mф与白念珠菌按比例混合，温育，以冷亚甲蓝染色，油镜
下计数吞噬白念珠菌的百分数， 及观察Mф内被杀死而着染为蓝色的白念珠菌的
形态、数目，以判断Mф的杀伤能力，可间接地测定机体 的非特异免疫水平。
【吞噬结果观察】（绘图）






小吞噬 大吞噬
【思考题】
吞噬细胞有何生物学功能?


五、常用生物制品观察

【目的】
初步识别常用免疫防治生物制品。
【内容】
观察所陈列的常用生物制品并填入下表：
（一）用于人工主动免疫的生物制品

种 类


疫
苗

灭活疫
苗


减毒活
疫苗

类 毒 素






常 用 制 剂

（二）用于人工被动免疫的生物制品

种 类
抗毒素血清


人球蛋白
来 源
免疫异种动物



健康成人血清



人胎盘血



常 用 制 剂

细胞免疫制剂有：



（三）其它生物制品：




六、豚鼠过敏试验录像

【目的】
通过对豚鼠过敏试验(录像)的观察，进一步认识Ⅰ型超敏反应，解释豚鼠过
敏反应现象。
【原理】
豚鼠过敏反应属Ⅰ型超敏反应，与人类的青霉素和异种血清所引起的过敏性
休克相似。先给豚鼠注射异种蛋白，经过一定时间，动物产生IgE后处于致敏状
态。当第二次相同较大 量抗原注射时，抗原与IgE结合，导致肥大细胞和碱性粒
细胞脱颗粒，释放活性介质，作用于效应器官 .产生严重的过敏性休克。
【方法】(示教，录像)
①致敏注射：取体重250g左右健康 豚鼠2只(分别标记为甲、乙)，各皮下
注射马血清0.1ml。
②发敏注射：10～14天后，甲豚鼠心内注射马血清1ml，观察发敏表现，并
记录。
③对照：10～14天后，乙豚鼠心内注射蛋清(或其它变应原)1ml，观察结果，
并记录。

豚鼠 致敏注射(皮下) 间隔时间 发敏注射发 敏 表 现

(心内)

甲 马血清0.1ml 10～14天 马血清
1ml


乙 马血清0.1ml 10～14天 鸡血清
1ml








【结果分析】
甲豚鼠：


乙豚鼠：


【思考题】
结合豚鼠过敏试验，解释Ⅰ型超敏反应的发生机制。

连续很多天都是天亮之后才睡觉。别人问我，你晚上不睡觉都在干嘛。我马上回答 ，写稿啊，书稿还没交呢。但其实，我一个字也没写。而之所以熬夜，也不过是因为心里有牵挂的人和未完
成的事吧。
别人问你怎么还不睡，你说不困。其实熬夜很困，打个哈欠都会有眼泪流出来，只是 心中一直有所期待，有所牵挂。就好像下一秒就会收到喜欢的人的消息，下一秒就能遇见一个惊喜。
又或 者，熬了太久却迟迟得不到自己想要的结果，渐渐的习惯了孤独。
为什么会熬夜呢，大概是因为白 天的自己太理智，太冷漠，好像什么都不在乎。所以有些情绪和思念，心酸和不舍，是要留到深夜独自慢慢消化的 。白天的自己和晚上的自己完全不是同
一个人啊，白天口口声声说一定早睡，晚上却从来做不到。像失忆 一样拿命熬夜，白天开开心心无忧无虑，晚上却忧郁的不行。白天觉得我最牛逼，晚上却变成世界第一大傻逼。
总觉得幸福的人是不用熬夜的，每天都有规律的生活，爱的人就躺在身边，现在过的是想要的生活， 手里牵的是喜欢的人。
昨天有人问我，为什么你晚上不睡觉。
我想了很久，已经两 三年没有在两点之前入睡过了。但我也说不清为什么，那个人突然给我发了一段话，我突然觉得，这是我熬夜的原 因，也是很多人熬夜的原因。

你总是 习惯熬夜，然后我也故意很晚都不睡。装作是和你一样睡不着，这样就可以和你聊很久，可是你都不知道其实我要 困死了。后来你走了，熬夜的习惯却怎么都改不掉。
说片面点是熬夜，说实在点是失眠，说实话是想你。
你有没有过，为了陪一个人聊天，其实下一秒已经要睡着，但还是死抓着手机不肯睡。
你有没有过，因为一个人的一句话，明明很困却突然变得很清醒，开心和喜悦赶走了所有困意。
你有没有过，为了等一个人的晚安，不停的刷着朋友圈发着动态，其实只想让他看到你还没睡。
你有没有过，因为太思念一个人，每天都害怕深夜来临，害怕孤独，害怕寂寞，害怕牵挂的感觉。
我知道，你都有过。
可是，你每天这样熬夜，有人心疼你吗？
前天晚上一个作家姐 姐突然发消息说，妹妹，钱是挣不完的，别累着自己，身体最重要。昨晚她发现我又在熬夜，给我发消息说，一定 照顾好自己，莫名心疼你。
我很感动，又觉得很可笑。一个没见过面的人看你熬夜都会心疼，会劝 你照顾好自己，但你每天熬夜想着的那个人，没给你发过一条消息。第一次见面的陌生人都会劝你少喝酒少抽烟，
素不相识的微信好友都会让你早点休息，可你抽烟喝酒熬夜在等的那个人，从来都没在意过你，连一句晚 安都没有。
我经常给别人讲道理，永远不要为了一个不爱你的人折磨自己。但这句话其实就像放屁 ，因为一旦爱上一个人，就没办法控制自己。我们在爱情里，从来都不是理性的。后来有人问我，
怎么忘 记一个人。
我说，把酒喝够，把烟抽完，把黑夜熬成天亮，等你真的感觉疼了，你就忘记了。不撞 南墙不死心，大概就是这个道理。别人苦口婆心的劝说，其实你一点儿都听不进去。你害怕失去、
害怕背 叛、害怕从未拥有，你害怕的太多、心事太多，所以很难入睡。那你就熬吧，等熬过了这一阵，你又会觉得其实生 活还是很美好。
你要记住，所有关于感情的问题，都不要在深夜做决定。无论分手还是牵手，无论 坚持还是放弃。因为女人啊，从来都不是理性动物，再加上深夜里的一杯红酒，一根香烟，感性越发强
烈 。
五年前第一次听梁静茹的《问》，歌里唱，如果女人，总是等到夜深，无悔付出青春，他就会对你真。
那时候真的傻到相信，用心爱一个人，就能把他留在自己身边。现在才明白，在一起一辈子这种事，不是嘴上说了 就可以。外面的诱惑这么多，人的欲望这么大，而你能给的爱，其实就
这么多。
后来我经 常说，如果爱一个人又不可得，那就找个爱自己的吧。别太累，别付出太多，别太委屈，你说你爱他所以无所畏惧 ，但你的感情和耐心其实就这么多，你无法永远输出。
总有一天它们会因迟迟得不到回应而枯竭。等到那一天你会发现，哪怕再遇到喜欢的人，也没有力气去喜欢了。