比表面积的测定与计算(精)
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比表面积的测定与计算
比表面积的测定与计算
1． Langmuir 吸附等温方程――Langmuir 比表面
（1）
Langmuir 理论模型
吸附剂的表面是均匀的，各吸附中心的能量相同；
吸附粒子间的相互作用可以忽略；
吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附，一个吸附粒子只
占据一个吸附中心，吸附是单层的，定位的；
在一定条件下，吸附速率与脱附速率相等，达到吸附平衡。
（2） 等温方程
吸附速率：
ra∝(1-θ)P ra=ka(1-θ)P
脱附速率rd∝θ rd=kdθ
达到吸附平衡时：ka(1-θ)P=kdθ
其中，θ=VaVm（Va―气体吸附质的吸附量；Vm--
单分子层饱和吸附容量，molg），为吸附剂表面被气体分子覆
盖的分数，即覆盖度。
设B= kakd ，则：θ= VaVm=BP（1+BP），
整理可得：
PV = P Vm+ 1BVm
以PV～P作图，为一直线，根据斜率和截距
，可以求出B和Vm值（斜率的倒数为Vm），因此吸附剂具有的比
表面积为：
Sg=Vm·A·σm
A— Avogadro常数
(6.023x1023mol)
σm— 一个吸附质分子截面积(N2为
16.2x10-20m2)，即每个氮气分子在吸附剂表面上所占面积。
本公式应用于：含纯微孔的物质；化学吸附。
2． BET
吸附等温方程――BET 比表面（目前公认为测量固体比表面的标准方法）
（1） BET
吸附等温方程：
BET 理论的吸附模型是建立在 Langmuir 吸附模型基础上的，同时认
为物理吸附可分多层方式进行，且不等表面第一层吸满，在第一层之上
发生第二层吸附，第二层上发生第三层吸附，……，吸附平衡时，各层
均达到各自的吸附平衡，最后可导出：
式中，C — 常数 等温方程。
因为实验的目的是要求出C和Vm，故又称为BET二常数公式。
（2）BET比表面积
实验测定固体的吸附等温线，可以得到一系列不同压力P下的吸附量值V
对PP作图，为一直线，截距为 1 Vm斜率为:（C-1） VmC。Vm=1(截距＋斜率)
吸附剂的比表面积为：SBET= Vm·A·σm
此公式目前测比表面应用最多；
以 77K，氮气吸附为准，此时σ16.2Å25 气，吸附温度在氮气的液
BET二常数公式适合的PP范围：0.05～0.2
用 BET
法测定固体比表面，最常用的吸附质是氮化点 77.2K
附近。低温可以避免化学吸附的发生。将相对压力
控制在0.05～0.25
之间，是因为当相对压力低于 0.05 时，不易建立多层吸附平衡；高于 0.25
时，容易发生毛细
管凝聚作用。
BET二常数方程式中，参数C反映了吸附质与吸附剂之间作用力的强
弱。C值通常在
50—300 之间。当BET比表面积大于 500m2g时，如果C值超过
300，则测试结果是可疑的。
高的C值或负的C值与微孔有关，BET模型
如果不加修正是不适合结它们的分析的。
（3） B 点法
B点对应的第一层吸附达到饱和，其吸附量VB近似等于Vm，由Vm
求出吸附剂表面积。
C值通常在 50—300 之间。当BET比表面积大于 500m2g时，如果C值超过
300，则测试结果是可疑的。高的
C值或负的C值与微孔有关，BET模型如果不加修正是不适合结它
们的分析的。
（4） 单点法
氮吸附C常数一般都在 50—300
之间，所以在BET作图时截距常常很小。因此在比较粗略的计算中可忽略，即
把PP0在
0.20—0.25 左右的一个实验点和原点相连，由它的斜率的倒数计算Vm值，再求算比表面积。
3．V-t 作图法求算比表面
计算比表面积还可以用经验的层厚法（即 t-Plot
法）。此法在一些情况下可以分别求出不同尺寸的孔的比表面（BET
和 Langmuir
法计算出的都是催化剂的总比表面积）。V=S·t, 由 V、t
可以求出比表面积。具体方法在后面孔分
布中一并介绍。
4．低
比表面(<1m
2
g)样品的比表面测定
比表面（<1m2g）样品的比表面测定
2
低温氮吸附法测比表面的下限
，一般是1m2g样品管中的气体吸附质的体积（标准态）减去样品管中未被吸附的
气体的体积（标准态
）。在用氮作吸附质的情况下，对比表面积很小的样品，吸附量的测定将导致很大的误差。因
为，此时吸
附量很小，而在液氮温度下作为吸附质的氮饱和蒸气压与大气压相近，所以，在实验范围的一定相对压
力
下，达到吸附平衡后残留在样品管中的氮气量仍然很大，与最初转移到样品管中（未吸附之前）的总氮量相差无<
br>几，不容易测准。氪吸附法最大的优点就是在液氮温度下氪的饱和蒸气压只 2 毫米汞柱左右，所以，在
吸附等温
线的测定范围内，达到吸附平衡后残留在死空间中的未被吸附的氪气量变化就会很大，可以测得
准确，因此氪气适
合于低比表面固体的测定。
5.活性表面积的测定
BET法
测定的吸附剂总表面积，而通常是其中的一部分才有活性，这部分叫活性表面，可采用“选择性化学吸附”
方法测定活性表面的面积，如表面氢氧滴定方法。
许多高比表面积的吸附剂是孔状的，对于这样的物质，经常要区分外比表面和内表面。
外表面
是指独立颗粒或结块的外围面积。但因为在原子尺度上，固体的表面很少是光滑的，因此要准确定义是有困
难的。一般约定为：外表面包括所有突出物以及那些宽度大于深度的裂缝的表面。
内表面为所有深度大于宽度的裂缝、孔、洞的壁。