循规蹈矩是什么意思-入党发言稿

2021年1月17日发(作者：屠由瑞)
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必修２遗传与进化知识点汇编

第一章

遗传因子的发现

第一节

孟德尔豌豆杂交试验（一）

1.
孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：

（
1
）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；

（
2
）豌豆花较大，易于人工操作；

（
3
）豌豆具有易于区分的性状。

2.
遗传学中常用概念及分析

（
1
）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。


相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。

区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等；

兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的白毛


性状分离：杂种后代中， 同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在
DD
×
dd
杂交实验中，杂合F1
代自交后形成的
F2
代同时出现显性性状（
DD
及
Dd
）和隐性
性状（
dd
）的现象。


显性性状：在
DD
×
dd
杂交试验中，
F1
表现 出来的性状；如教材中
F1
代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子 （基因）
，用大写字
母表示。如高茎用
D
表示。


隐性性状：在
DD
×
dd
杂交试验中，
F1
未显现 出来的性状；如教材中
F1
代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因， 用小写字母表示，
如矮茎用
d
表示。


（
2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如
DD
或
dd
。其特点纯 合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。


杂合子：遗传因子（基 因）组成不同的个体。如
Dd
。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。

（
3
）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式

如：
DD
×
dd Dd
×
dd DD
×
Dd
等。


自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。

如：
DD
×
DD Dd
×
Dd
等

测交：
F1
（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。

如：
Dd
×
dd

正交和反交：二者是相对而言的，


如甲（♀）×乙（♂）为正交，则甲（♂）×乙（♀）为反交；


如甲（♂）×乙（♀）为正交，则甲（♀）×乙（♂）为反交。

3.
杂合子和纯合子的鉴别方法


若后代无性状分离，则待测个体为纯合子

测交法


若后代有性状分离，则待测个体为杂合子

1
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若后代无性状分离，则待测个体为纯合子

自交法


若后代有性状分离，则待测个体为杂合子

4.
常见问题解题方法

（
1
）如后代性状分离比为显：隐
=3
：
1
，则双亲一定都是杂合子（
Dd
）

即
Dd
×
Dd 3D_
：
1dd

（
2
）若后代性状分离比为显：隐
=1
：
1
，则双亲一定是测交类型。

即为
Dd
×
dd 1Dd
：
1dd

（
3
）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。

即
DD
×
DD
或
DD
×
Dd
或
DD
×
dd

5.
分离定律

其实质
就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离，分别进入到不同 的配子中。

．．
第
2
节

孟德尔豌豆杂交试验（二）

1.
两对相对性状杂交试验中的有关结论

（
1
）两对相对 性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。

(2) F1
减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时 发生。

（
3
）
F2
中有
16
种组合方式 ，
9
种基因型，
4
种表现型，比例
9
：
3
：
3
：
1

YYRR 1/16

YYRr 2/16




双显（
Y_R_
）
YyRR 2/16 9/16
黄圆

YyRr 4/16


纯隐（
yyrr
）
yyrr 1/16 1/16
绿皱

YYrr 1/16


单显（
Y_rr
）
YYRr 2/16 3/16
黄皱

yyRR 1/16


单显（
yyR_
）
yyRr 2/16 3/16
绿圆

注意：上述结论只是 符合亲本为
YYRR
×
yyrr
，但亲本为
YYrr
×yyRR
，
F2
中重组类型为
10/16
，亲本类型为
6/16
。

2.
常见组合问题

重
组
2
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（
1
）配子类型问题

如：
AaBbCc
产生的配子种类数为
2x2x2=8
种

（
2
）基因型类型

如：
AaBbCc
×
AaBBCc
，后代基因型数为多少


先分解为三个分离定律：

Aa
×
Aa
后代
3
种基因型（
1AA
：
2Aa
：
1aa
）

Bb
×
BB
后代
2
种基因型（
1BB< br>：
1Bb
）

Cc
×
Cc
后代
3
种基因型（
1CC
：
2Cc
：
1cc
）

所以其杂交后代有
3x2x3=18
种类型。


（
3
）表现类型问题


如：
AaBbCc
×
AabbCc
，后代表现数为多少


先分解为三个分离定律：

Aa
×
Aa
后代
2
种表现型

Bb
×
bb
后代
2
种表现型

Cc
×
Cc
后代
2
种表现型

所以其杂交后代有
2x2x2=8
种表现型。

3.
自由组合定律

实质
是形成配子时，成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。

．．
4.
常见遗传学符号

符号

P

F1

F2


×




♀

♂

含义



亲本

子一代

子二代

杂交

自交

母本

父本

第二章

基因和染色体的关系

第一节

减数分裂和受精作用

知识结构：


精子的形成过程

减数分裂

卵细胞形成过程

3
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减数分裂和受精作用

配子中染色体组合的多样性

受精作用

受精作用的过程和实质

1.
正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体

（
1
）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色 体数目要根据着丝点判断。

（
2
）同源染色体和四分体：同源染色体指形态 、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分 体
指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。

（
3
）一对同源染色体
=
一个四分体
=2
条染色 体
=4
条染色单体
=4
个
DNA
分子。

2.
减数分裂过程中遇到的一些概念


同源染色体：上面已经有了


联会：同源染色体两两配对的现象。


四分体：上面已经有了


交叉互换：指四分体时期，非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。


减数分裂：是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。

3.
减数分裂


特点：复制一次，

分裂两次。


结果：染色体数目减半（染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂）。


场所：生殖器官内


4.
精子与卵细胞形成的异同点



比较项目

不

同

点

相同点

精子的形成

卵细胞的形成

4
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染色体复制



复制一次

第一次分裂

一个初级精母细胞< br>（
2n
）
产生两个大
小相同的次级精母细胞（
n
）< br>
一个初级卵母细胞（
2n
）
（细胞质不
均等分裂）产生一个 次级卵母细胞
（
n
）和一个第一极体（
n
）

同源 染色体联会，形成四分体，同源染色体
分离，
非同源染色体自由组合，
细胞质分裂，< br>子细胞染色体数目减半

第二次分裂

两个次级精母细胞形成四个同样大
小的精细胞（
n
）

一个 次级卵母细胞
（细胞质不均等分
裂）形成一个大的卵细胞
(n)
和一个
小的第二极体。
第一极体分裂
（均等）
成两个第二极体

着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向
两极，细胞质分裂，子细胞染色体数目不变

有无变形

精细胞变形形成精子

无变形

分裂结果

产生四个有功能的精子
(n)

只产生一个有功能的卵细胞
(n)

精子和卵细胞中染色体数目均减半

注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵 细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。

5.
减数分裂和有丝分裂主要异同点

比较项目

减数分裂

有丝分裂

染色体复制次数及时间

一次，减数第一次分裂的间期

一次，有丝分裂的间期

细胞分裂次数

二次

一次

联会四分体是否出现

出现在减数第一次分裂

不出现

同源染色体分离

着丝点分裂

减数第一次分裂后期

发生在减数第二次分裂后期

无

后期

子细胞的名称及数目

性细胞，精细胞
4
个或卵
1
个、极体
3
个

体细胞，
2
个

子细胞中染色体变化

减半，减数第一次分裂

不变

子细胞间的遗传组成

不一定相同

一定相同

6.
识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）

（
1
）
、方法三看鉴别法（点数目、找同源、看行为）


第
1
步：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。< br>
第
2
步：看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分 裂图；若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。

第
3
步： 在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分 裂某时期的细胞分裂图；若无以上
行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。

5
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（
2
）例题：判断下列各细胞分裂图属何种分裂何时期图。


［解析］
：

甲图细胞的每一端均有成对的同源染色体，但无联会、四分体、 分离等行为，且每一端都有一套形态和数目相同的染色体，故为有丝分裂的后期。

乙图有同源染色体，且同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故为减数第一次分裂的后期。

丙图不存在同源染色体，且每条染色体的着丝点分开，姐妹染色单体成为染色体移向细胞两极，故为减数 第二次分裂后期。

7.
受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。

注：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提供，因此后代某些性状 更像母方。

意义：通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色 体数目的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定；在减数分裂中，发生了非同
源染色体的自由组合和 非姐妹染色单体的交叉互换，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性， 有利于生物的进化，体现了
有性生殖的优越性。

下图讲解受精作用的过程，强调受精 作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核结合，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。


8.
配子种类问题

由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色 体组合多样性的形成的过程，所以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有
n
对同源染色体 的精（卵）
原细胞产生配子的种类为
2
种。

第二节

基因在染色体上

1.

萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说 染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

n
2.
、基因位于染色体上的实验证据

6
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果蝇杂交实验分析


3.
一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列

4.
基因的分离定律的实质

基因的自由组合定律的实质

第三节

伴性遗传

1.
伴性遗传的概念

2.
人类红绿色盲症（伴
X
染色体隐性遗传病）


特点：⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。

⑶一般为隔代遗传。

2.

抗维生素
D
佝偻病（伴
X
染色体显性遗传病）


特点：⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相传。

4
、伴性遗传在生产实践中的应用


3
、人类遗传病的判定方法

口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性 看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。

第一步：确定致病基因的显隐性：可根据

（
1
）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）
；
（
2
）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）
。

7
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第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

①

在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；

②

在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

③

不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是
Y
染色体上的遗传病；

④

题目中已告知的遗传病或课本上讲过 的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

注：如果家系图中患者全为男 性（女全正常）
，且具有世代连续性，应首先考虑伴
Y
遗传，无显隐之分。


第三章

基因的本质

第一节
DNA
是主要的遗传物质

1.
肺炎双球菌的转化实验

（
1
）
、体内转化实验：
1928
年由英国科学家格里菲思等人进行。

①实验过程




结论：在
S型细菌中存在转化因子可以使
R
型细菌转化为
S
型细菌。
（
2
）
、体外转化实验：
1944
年由美国科学家艾弗里等人进 行。

①实验过程



结论：
DNA
是遗传物质

2.
噬菌体侵染细菌的实验


8
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1
、实验过程

①标记噬菌体
< br>含
S
的培养基
35
培养



含
35
S
的细菌
S
35
培养



蛋白质外壳含
35
S
的噬菌体

含
P
的 培养基
32
培养



含
32
P
的细菌
培养



内部
DNA
含
32
P
的噬菌体

②噬菌体侵染细菌

含
S
的 噬菌体
35
侵染细菌


细菌体内没有放射性
35< br>S

含
P
的噬菌体
32
侵染细菌
< br>
细菌体内有放射线
32
P

结论：进一步确立
DNA
是遗传物质

3.
烟草花叶病毒感染烟草实验：

（
1
）
、实验过程


（
2
）
、实验结果分析与结论


烟草花叶病毒的
RNA
能自我复制，控制生物的遗传性状，因此
RNA
是它的遗传物质。
4
、生物的遗传物质

非细胞结构：
DNA
或
RNA

生物




原核生
物：
DNA

细胞结构





真核生物：
DNA

结论：绝大多数生物（细胞结构的生物和
DNA
病毒）的遗传物质是
DNA
， 所以说
DNA
是主要的遗传物质。


第二节
DNA
分子的结构

1.

DNA
分子的结构

（
1
）基本单位
---
脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸）

9
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2
、
DNA
分子有何特点

⑴稳定性

是指
DNA
分子双螺旋空间结构的相对稳定性。

⑵多样性

构成
DNA
分子的脱氧核苷酸虽只有
4
种，配对方式仅
2< br>种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了
DN A
分子
的多样性。

⑶特异性

每个特定的
DNA
分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的
DNA< br>分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基
排列顺序就决定了
DNA
分子 的特异性。

双螺旋结构的特点：


⑴
DNA
分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。

⑵
DNA
分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。

⑶
DNA
分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。

4.
相关计算

（
1
）
A=T C=G

（
2
）
（
A+ C
）
/
（
T+G
）
= 1
或
A+G / T+C = 1

（
3
）如果（
A1+C1
）
/
（
T1+G1
）
=b
那么（
A2+C2
）
/
（
T2+G2
）
=1/b

（
4
）

（
A+ T
）
/
（
C +G
）
=
（
A1+ T1
）
/
（
C1 +G1
）
=
（
A2 + T2
）
/
（
C2+G2
）
= a

4.
判断核酸种类

（
1
）如有
U
无T
，则此核酸为
RNA
；

（
2
）如有
T
且
A=T C=G
，则为双链
DNA
；

（
3
）如有
T
且
A
≠
T C
≠
G
，则为单链
DNA
；

（
4
）
U
和
T
都有，则处于转录阶段。


第
3
节
DNA
的复制

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一、
DNA
分子复制的过程

解旋酶：
解开
DNA
双链

聚合酶：
以母链为模板，
游离的四种脱氧核苷酸为
连接酶：

把
DNA
子链片段连

1
、概念：以亲代
DNA< br>分子为模板合成子代
DNA
的过程

2
、复制时间：有丝分裂或减数第一次分裂间期

3.
复制方式：半保留复制

4
、复制条件

（
1
）模板：亲代
DNA
分子两条脱氧核苷酸链


（
2
）原料：
4
种脱氧核苷酸


（
3
）能量：
ATP


（
4
）解旋酶、
DNA
聚合酶等

5
、复制特点：边解旋边复制

6
、复制场所：主要在细胞核中，线粒体和叶绿体也存在。

7
、复制意义：保持了遗传信息的连续性。

三、与
DNA
复制有关的碱基计算

1.
一个
DN A
连续复制
n
次后，
DNA
分子总数为：
2
2.
第
n
代的
DNA
分子中，含原
DNA
母链 的有
2
个，占
1/(2
)

3.
若某
DN A
分子中含碱基
T
为
a
，

(1)
则连续复制
n
次，所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：
a(2
-1)

(2)
第
n
次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a·2

n-1
n
n-1
n
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第
4
节

基因是有遗传效应的
DNA
片段

一、
.
基因的相关关系



1
、与
DNA
的关系

①基因的实质是有遗传效应的
DNA
片段，无遗传效应的
DNA
片段不能称之为基因（非基因）
。

②每个
DNA
分子包含许多个
基因。

．．
2
、与染色体的关系

①基因在染色体上呈线性排列。

②染色体是基因的主要载体，此外，线粒体和叶绿体中也有基因分布。

3
、与脱氧核苷酸的关系


①脱氧核苷酸（
A
、
T
、
C
、
G
）是构成基因的单位。

②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。

4
、与性状的关系


①基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位。

②基因对性状的控制通过控制蛋白质分子的合成来实现。

二、
DNA
片段中的遗传信息

遗传信息蕴藏在
4
种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化构成了
DNA
分子的

多样性，而碱基的特异排列顺序，又构成了每个
DNA
分子的特异性。

第四章


基因的表达

第一节

基因指导蛋白质的合成

一、遗传信息的转录

1
、
DNA
与
RNA
的异同点


核酸

DNA

项目


RNA

结构

通常是双螺旋结构，极少数病毒是单链结构

通常是单链结构

基本单位

脱氧核苷酸（
4
种）

核糖核苷酸（
4
种）

五碳糖

脱氧核糖

核糖

碱基

A
、
G
、
C
、
T

A
、
G
、
C
、
U

12
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