计划生育监督信息卡
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2021年01月18日 17:52
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（三十五）计划生育被监督单位信息卡
被监督单位（个人）
：
注册地址：
地址：
行政区划代码：□□□□□□
被监督单位统一社会信用代码：□□□□□□□□□□□□□□□□□□
被监督单位经济类型代码：□□
一、基本情况
法定代表人（负责人）
：
身份证件名称：
证件号码：□□□□□□□□□□□□□□□□□□在岗职工数□□□□□
母婴保健技术服务人员数□□□□□计划生育技术服务人员数□□□□□
床位数□□□□
超声设备台数□□□
二、单位类别
医院□
妇幼保健院□
妇幼保健计划生育技术服务中心□
社区卫生服务机构□
卫生院□
门诊部□
诊所□
村卫生室□
医学检验实验室□
医学影像诊断中心□
其他□
三、服务项目（可多选）
1.
母婴保健技术服务
婚前医学检查□遗传病诊断□
产前诊断□（遗传咨询□医学影像□细胞遗传□分子遗传□生化免疫
□）
产前筛查□
孕妇外周血胎儿游离
DNA
筛查□
助产技术□
终止妊娠手术□
结扎手术□新生儿
疾病筛查□家庭接生□有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务□
2.
计划生育技术服务
计划生育技术指导、咨询和随访□
避孕药具服务□
避孕和节育的医学检查□
放置（取出）宫内
节育器（
IUD
）□
人工流产术□（吸宫术□钳刮术□
药物流产□
）
输精（卵）管绝育术□
引产
术□输卵（精）管复通手术□
皮下埋植避孕术□
不育症诊治□计划生育手术并发症和计划生育药
具不良反应的诊断、治疗□
其它生殖保健服务项目□
3.
人类辅助生殖技术服务
供精人工授精技术□夫精人工授精技术□
体外受精
-
胚胎移植技术□
卵胞浆内单精子显微注射技
术□
植入前胚胎遗传学诊断技术□人类精子库□
其他辅助生殖衍生技术□
四、许可情况
1
．医疗机构执业许可证
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
2
．母婴保健技术服务执业许可证（产前诊断）
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
母婴保健技术服务执业许可证（产前筛查）
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
母婴保健技术服务执业许可证（婚前医学检查）
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
母婴保健技术服务执业许可证（助产技术□结扎手术□终止妊娠手术□）
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
母婴保健技术服务执业许可证（其他情况：
）
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
3.
妇幼保健计划生育服务许可证
证号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
4
．人类辅助生殖技术批准证书
登记号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
5
．人类精子库批准证书
登记号（新发□
变更□
延续□
注销□）
：
日期：□□□□年□□月□□日有效期截止日期：□□□□年□□月□□日
五、营业状态
1
、正常□
2
、关闭□
报告单位：
报告单位负责人：
报
告
人：
报
告
日
期：
1
．本卡由各级卫生计生监督机构填报。
2
．
本卡报告范围为取得许可准许从事计划生育与母婴保健技术服务的医疗、
妇幼保健、
计划生育服 务
机构、家庭接生员。
3
．
本卡为实时报告，
应在许可后
5
个工作日内填报；
在监督过程中发现被监督单位信息发生变动后
5
个工
作日内进行补充或修正填报。
（三十六）计划生育监督检查信息卡
被监督单位（个人）
：
注册地址：
地址：
行政区划代码：□□□□□□
被监督单位统一社会信用代码：□□□□□□□□□□□□□□□□□□
被监督单位经济类型代码：□□
一、基本情况
法定代表人（负责人）
：身份证件名称：
证件号码：□□□□□□□□□□□□□□□□□□
二、单位类别
医院□
妇幼保健院□
妇幼保健计划生育技术服务中心□
社区卫生服务机构□
卫生院□
门诊部□
诊所□
村卫生室□
医学检验实验室□
医学影像诊断中心□
其他□
三、监督检查内容
1.
机构及人员资质
1.1
开展母婴保健技术服务的机构取得执业资质。是□
否□
合理缺项□
1.2
开展母婴保健技术服务的人员取得执业资格证。是□
否□
合理缺项□
1.3
开展计划生育技术服务的机构取得执业资质。是□
否□
合理缺项□
1.4
开展计划生育技术服务的人员取得执业资格证。是□
否□
合理缺项□
1.5
开展人类辅助生殖技术等服务的机构取得执业资质。是□
否□
合理缺项□
1.6
开展人类精子库的机构取得许可。
是□
否□
合理缺项□
2.
法律法规执行情况
2.1
机构按照批准的业务范围和服务项目执业。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.2
人员按照批准的服务项目执业。
是□
否□
未检查□
2.3
符合开展技术服务的机构设置标准。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.4
开展终止中期以上妊娠手术进行查验登记。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.5
开展人类辅助生殖技术查验身份证、结婚证。是□
否□未检查□合理缺项□
2.6
开展相关技术服务遵守知情同意的原则。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.7
出具医学证明文件和诊断报告符合相关规定。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.8
病历、记录、档案等医疗文书符合相关规定。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.9
设置禁止“两非”的警示标志。是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.10
依法发布母婴保健与计划生育技术服务广告。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
2.11
无违反法律法规的其他情况。
是□
否□
未检查□
合理缺项□
3.
制度建立情况
3.1
建立禁止胎儿性别鉴定的管理制度。是□
否□
未检查□
合理缺项□
3.2
建立终止中期以上妊娠查验登记制度。是□
否□
未检查□
合理缺项□
3.3
建立健全技术档案管理、转诊、追踪观察制度。是□
否□
未检查□
合理缺项□
3.4
建立孕产妇死亡、婴儿死亡以及新生儿出生缺陷报告制度。是□
否□
未检查□
合理缺项□
3.5
建立出生医学证明管理制度。是□
否□
未检查□
合理缺项□